IV. Abschn. Spaltöffnungsapparat und Generationswechsel. 159 
Die mediane Region der Schließzellen wurde aus dem Bewegungs¬ 
mechanismus ausgeschaltet. Sie wurde aber hiebei nicht nur eine 
passive, sondern ihrem Wandbau zufolge eine die Beweglichkeit er¬ 
schwerende Komponente im Kräftespiel des Apparates. Die not¬ 
wendige Folge hievon war, daß die bei einem normal funktionierenden 
Apparate für den Bewegungsmechanismus wichtige hintere Cuticular- 
leiste überflüssig wurde und im Laufe der phylogenetischen Entwicklung 
desselben allmählich verloren ging. Die vordere Cutikularleiste blieb da¬ 
gegen nach wie vor unentbehrlich, nur wurde ihre jetzige Hauptfunktion 
die Herstellung des Verschlusses der der früheren Eisodialöffnung ent- 
sprechendenSpalte und bei dem Mangel einer Dreiteilung der Spalte damit 
des Porus überhaupt. Die Einlagerung von Holzlamellen ist ein Glied 
mehr in der Kette derjenigen Einzeltatsachen, welche die Umbildung 
des Apparates in dem angegebenen Sinne bedingten. 
Wie sehr die erwähnte Reduktion der Hinterhofleiste gewisser¬ 
maßen ein erbliches Vermächtnis der Gynmospernwri geworden ist, 
zeigt der oben für Bozüenia spectabüis geschilderte Fall (vgl. p. 14—15). 
Trotz alledem hatte ich erwartet, daß andererseits die Flinterhofleiste 
gelegentlich noch als atavistisches Merkmal reduziert auftrete. Diese 
Vermutung hat sich auch tatsächlich bestätigt. So fand ich sie aus¬ 
nahmsweise bei Gmkgo^ häufiger dagegen bei Podocarpus nerüfolia 
(vgl. Taf. I fig. 6). Außerdem findet sie sich gelegentlich am Spalt¬ 
öffnungsapparate der Keimbläter von Ephedra-dst^vi in besonders 
deutlicher Ausbildung der Ephedra alata. Diese Tatsache ist nicht 
nur phylogenetisch als Bestätigung der eben vorgetragenen Ableitung 
des Gymnospermenty^w^ vom Pteridophyten\,yy>\x^ wichtig, sondern 
auch deshalb, weil sie zeigt, daß es gänzlich unberechtigt ist, beim 
Gyminosper^nentyyius von einem Hinterhof zu sprechen, wie das Klemm 
getan hat (vgl. oben p. 14 Fußn. i). Im Normalfalle ist überhaupt 
kein Hinterhof vorhanden, und in den seltenen Fällen, wo die Hinter¬ 
hofleiste als atavistisches Merkmal auftritt, kann bloß der von der 
Mitte der Bauchwand bis zur Hinterhofleiste reichende kegelstumpf¬ 
förmige Raum mit dem normalen Hinterhofe homologisiert werden 
(vgl. Taf I fig. 6 h), eine Bezeichnung, die ganz zwecklos ist, da dieser 
Raum ohne scharfe Abgrenzung direkt in die innere Atemhöhle übergeht. 
Die erwähnte Einschränkung der maximalen Öffnungsweite des 
Apparates wurde im Laufe der phylogenetischen Entwicklung der 
Gyvinospermcn noch auf andere Weise sehr wirksam verstärkt — 
nämlich durch Verringerung der absoluten Größe des 
Gesamtapparates. Wie ich an einem anderen Orte gezeigt habe, 
läßt sich von den Cycadeen aufwärts bis zu den Casuarinaceen 
