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Sachregister. 
Lathraea, Chlorophyllgehalt, 65—66; 
Historisches über die Kenntnis des Vor¬ 
kommens rückgebildeter Stomata, 66—67 ; 
Bau der rückgebildeten Stomata, 66—67; 
Erklärung des häufigeren Auftretens der¬ 
selben am Fruchtknoten, 67—68. 
Laubmoose, Alter derselben, 140. j 
Lebermoose, ihre Beziehungen zu den j 
Laubmoosen, 140; Spaltöffnungen der¬ 
selben, 151 —156. 
Lecanorchis, Vorkommen von Spalt¬ 
öffnungen, 78. 
Leiphaimos aphylla, Verteilung und 
Bau der rückgebildeten Stomata, 83. 
L. azurea, Vorkommen von Spaltöffnun¬ 
gen, 82. j 
Lennoaceen, Vorkommen von Spalt¬ 
öffnungen, 72. 
Limodorum abortivum, Vorkommen 
von Spaltöffnungen, 77. 
Lycopodiaceen, Verholzung der Schließ¬ 
zellen, 164. 
I 
Mangrovepflanzen, Anpassungsfähig¬ 
keit derselben, 133. 
Marchantia, Bau der Atemöffnungen, 
153—154- 
Marchantiaceen, Atemöffnungen der¬ 
selben, 151 ff. 
Marchantiales, Zusammenfassung der 
Ergebnisse über die Atemöfifnungen der¬ 
selben und ihre physiologische und phylo¬ 
genetische Bedeutung, 154. 
Menyanthes trifoliata, Bau der sub- 
mersen Stomata des Blattstieles, 86. 
Mnium cuspidatum. Mehrzellige Sto¬ 
mata, 147; rückgebildete Stomata, 147 
bis 148. 
Monotropa, Historisches über das Vor¬ 
kommen von Spaltöffnungen, 78. 
M. lanuginosa, Vorkommen von Spalt¬ 
öffnungen, 79. 
M. multiflora, Verteilung und Bau der 
rückgebildeten Stomata, 78—79. 
M. uniflora, Vorkommen von Spalt¬ 
öffnungen, 79. 
Muscineentypus, 33—41 ; systematische 
Voraussetzungen für die Gliederung des¬ 
selben, 34; phyletische Bedeutung des¬ 
selben, 35; Verbreitung, 36—38; histo¬ 
logische Charakteristik, 38—41 ; Einzellig- 
keit und Mehrzelligkeit, 38; Ausprägung 
der Vor- und Hinterhofleisten, 38—39; 
Gliederung des Porus, 39—40; gleich¬ 
zeitiges Vorkommen mehrzelliger und 
fusionierter Stomata bei einer Art, 75—76. 
Neottia nid US avis, Chlorophyllgehalt, 
75; Verteilung und Bau der Stomata, 75 
bis 76. 
Nipa fruticans, histologische Erbstücke 
an Wasserspalten bei, 88. 
Nolina, Bau der Stomata, 42. 
Obalaria virginica, Vorkommen von 
Spaltöffnungen, 81—82. 
Oenanthe aquatica, Bau der reduzierten 
submersen Stomata, 85. 
Ontogenetische Anlage, der Stomata 
bestimmend für den Grad ihrer Vererbung, 
51—52. 
Ontogenetische Spaltöffnungs¬ 
typen, Kritik ihrer phyletischen Bedeu¬ 
tung, 2. 
Ophioglossum pendulum, Bau der 
Stomata, 161 ; phylogenetische Bedeutung 
der Charaktere derselben, 161 ; ähnliche 
Spaltöfifnungstypen innerhalb der Pterido- 
phyten, 162—163. 
Opuntia lasiacantha, Stomata des 
Keimblattes, 93, 120; des Epikotyls, 120 
bis 121; der rudimentären Blätter, 121 
bis 123; biologischer Unterschied zwi¬ 
schen den Keimblättern und den Laub¬ 
blättern, 122; der Schwimmblattypus der 
Laubblätter, 122; Alter desselben, 123. 
Orchidaceen, Vorkommen von Spalt¬ 
öffnungen bei saprophytischen, 75—78. 
Organisationsmerkmale, I. 
Orobanchaceen, Spaltöffnungen als 
Erbstücke aus der Zeit früherer Assimila¬ 
tionstätigkeit, 60—68. 
Orobanche, Chlorophyllgehalt, 61—63; 
Stärkebildung in den Schließzellen, 62 
bis 63; Historisches über die Kenntnis 
des Vorkommens von Spaltöffnungen, 61 
bis 62; Bau und Verteilung der rückge¬ 
bildeten Stomata, 63—65. 
