II. Besprechungen. 
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dem Punkte entfernt, der das Ausfalleiide allein enthalt, ferner aus 
der Verfolg'ung’ der „Kristallisationsbaliuen“, das sind die Grenzlinien 
je zweier Felder, langs welcher sich die Zusammensetzung der Losung 
luiter Abscheidung der entsprechenden Verbindungen andert. 
Es lasst sich aus der graphischen Darstellung unmittelbar ab- 
lesen, welche Salze zusammen auskristallisieren konnen. Sieht man 
von der zahlenmassigen Fixierung der Umgrenzung der Felder ab 
und bringt man die moglichen Paragenesen durch Verwendung eines 
rechtwinkligen Schemas zur Anschauung, so ergibt sich filr eine 
Temperatur von 25^ (bei Ausschluss der Kalziumsalze und Borate) 
das Bild der Fig. 2 . (Nach Van’t Hoff.) 
Bischofit 
Mg Cl 2 
- 6H2O 
Kieserit 
Carnallit 
Mg SO,-H2O 
Mg Cl.dCCl- 6H2O 
A / ag nes i ums u Ifat- 
hexahgdral 
Mg XO4 - eH^O 
Epsom it 
Mg SO^- 7 H^O 
Blodit 
Mg SOi'Na2 SOt 
4H2O 
Thenardit 
Na^ SOi 
Kainit 
Mg SO^KCl 3H2O 
Leonit 
Mg SO^'K^SO, 
4H2O 
Pikromerit 
Mg S0,‘K2 so, 
6H2O 
Glaserit 
r/vaiVa^SO* 
Sylvin 
K Cl 
Fig. 2. 
Die Rolle, welche die Zeit spielt, ist eine sehr grosse, indem 
Ubersattigungen oft nur sehr langsam aufgehoben werden, was bis- 
weilen einen Zeitraum von einigen Monaten beansprucht. Das Vor- 
handensein solcher Verbindungen, deren Auftreten stark verzogert 
ist und welche beim direkten Einengen nicht erhalten werden, wurde 
durch Tensionsbestimmungen ermittelt. Es liegt in dieser Ver- 
zogerungserscheinung die Ursache, dass Ustglio , der um die Mitte 
des vorigen Jahrhunderts die natiirliche Salzbildung durch direktes 
Einengen von Meerwasser und Untersuchung der sukzessiven Aus- 
scheidungen zu klaren suchte, so wichtige Salze wie Kieserit, Kainit etc. 
nicht erhielt. 
Geolopische Rundschau. II. 
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