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nos collègues qui s’intéressent aux questions chimiques, en 
reproduisant rapidement les grandes lignes de cette 
synthèse, telles qu’elles ressortent d’une récente conférence 
faite par M. H. Brunck, Directeur de la Badische, à la 
Société chimique de Berlin. 
Le schéma constitutif de l’indigotine est le suivant : 
C 6 H 4 <nh> C = C C 6 H 4 , ce qui la place dans le 
groupe de l’indol et du scatol, corps très importants dans 
l’histoire de l’activité vitale, parce qu’ils se rencontrent dans 
les produits de décomposition des albuminoïdes. 
C 2 H 2 
La naphtaline C 6 H 4 ox ydée par l’acide sulfu¬ 
rique concentré, se transforme en acide phtalique 
P 6 H 4 <r" 2 ^ 
b n < C0 2 H 
.CO. 
dont il est facile d’obtenir l’imide C 6 H 4 N H. 
Celle-ci peut se convertir, par le chlore, en solution alca- 
line, en acide anthranilique C 6 H 4 <^^ 2 que l’on combine 
avec l'acide monochloracétique pour produire l’acide phényl- 
glycocolle-carbonique C 6 H 4 îf C h 2 — CO® H, lequel, 
par fusion avec un alcali, puis oxydation par l’air, se con¬ 
dense en indigotine. 
Autrefois, la garance était cultivée pour en extraire 
l’alizarine, magnifique colorant rouge. Lorsque l’on sut 
fabriquer celle-ci par synthèse, la culture garancière fut 
ruinée. Aussi les planteurs des Indigofera, se rappelant ce 
fait, s’organisent pour lutter contre le produit artificiel qui 
menace leur existence. Nous ne pouvons prévoir l’issue du 
combat. 
Je crois pouvoir indiquer un moyen très simple de distin¬ 
guer le produit naturel de celui de synthèse. La solution 
sulfurique d’indigo cultivé étant traitée par le permanganate 
de potassium se décolore et prend une teinte jaunâtre qui 
