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chimique à laquelle j'ai procédé a fourni les résultats 
suivants : 
1° Soumis à la température du rouge blanc, le produit ne 
s’est pas altéré ; 
2° Chauffé dans un tube de verre assez long, fermé à une 
de ses extrémités, il n’a dégagé aucun produit volatil et, 
particulièrement, aucune trace de vapeur d’eau; 
3° Ayant été mélangé intimement avec trois fois son 
poids de nitrate de potasse, le produit fut projeté par petites 
portions dans un creuset porté au rouge vif : aucune défla¬ 
gration n’a été constatée. Le résidu de cette opération, traité 
par l’eau bouillante, a fourni une solution exempte de car¬ 
bonate de potasse et un insoluble qui possédait le même 
aspect que le produit initial. 
Il ne s’agit donc pas d’une poudre à base de graphite ou 
de toute autre substance charbonneuse; 
4° Ce composé est à peu près inattaquable par l’acide 
chlorhydrique pur bouillant ou par l’eau régale, même en 
prolongeant l’action de ces réactifs pendant plusieurs 
heures. Toutefois, je suis parvenu à le dissoudre dans 
l’acide chlorhydrique pur au moyen d’un tour de main qu’il 
est utile d’indiquer ici. 
J’ai remarqué que les oxydes de fer chauffés avec un 
mélange d’acide chlorhydrique et de chlorure stanneux se 
dissolvent presque instantanément. Il suffit de placer la 
substance à traiter dans un ballon avec l’acide et d’ajouter 
peu à peu au mélange, placé sur le bain-marie bouillant, 
des petits fragments d’étain; au fur et à mesure de la dis¬ 
solution de ce métal, l’oxyde disparaît et, en quelques 
minutes, il ne reste plus au fond du récipient que la gangue. 
Ce procédé, appliqué au minerai en question, a permis 
d’obtenir un résidu parfaitement incolore et une solution 
qui, outre l'étain, ne renfermait que du fer. Le résidu, dans 
la proportion de 21 0/0, séché à l’étuve, rappelle tout à fait 
le mica en poudre; il est constitué par un silicate acide 
