197 
ben worden (8. 190). Der Verf. berührt ferner die Re¬ 
aktion auf das Helichrysin (S. 192) und die Xantho¬ 
proteinprobe auf Eiweiss (S. 192). Die letztere war 
schon makroskopisch deutlich wahrzunehmen. 
Als eine geeignete Präparationsmethode, um die 
anatomische Struktur an Herbarmaterial deutlich zum 
Nachweis zu bringen, empfiehlt der Verf. besonders 
die Behandlung mit alkoholischem Kali in der von Mo- 
LiscH zur Prüfung von Carotin angegebenen Zusammen¬ 
setzung (80 % Alkohol, mit 20 % Kalilauge versetzt). 
Aber auch die Präparation mit Chloralhydrat in gesät¬ 
tigter wässeriger oder alkoholischer Lösung, so wie 
auch die Behandlung mit Phenole oder mit verdünnter 
Salpetersäure und dann Ammoniak oder Kali, führte 
im allgemeinen zu günstigen Resultaten. An Blättern 
von Or obus vernus nahm der Verf. bei dieser Untersu¬ 
chung (S. 193) eine Ausheilung von lädierten Gefäss- 
bündeln in Form von zierlichen Tracheidenbrücken 
wahr, welche Erscheinung bei der betreffenden Pflanze 
bisher nicht beobachtet zu sein scheint. An den Blättern 
von Lotus uliginosus trat ferner beim Behandeln mit 
alkoholischem* Kali (S. 193) eine tiefe Dunkelfärbung 
der im Mesophyll vorhandenen Gerbstoffidioblasten ein, 
die schon zwei Jahre lang, nach Auswässerung der Prä¬ 
parate und Überführung in Glyzerin, unverändert ge¬ 
dauert hat. Nach dem Aufhellen der Herbarblätter mit 
alkoholischem Kali lässt sich diesem Material eine Be¬ 
handlung gemäss der Mikrotomentechnik anschliessen, 
wenn die Pflanzenteile genau ausgewässert und dann 
mit z. B. 20 X-iger Eisessig neutralisiert werden. Diese 
Präparationsmethode stellt eine Modifikation eines von 
Mc Lean empfohlenen Verfahrens dar. Zum Färben 
empfiehlt sich eine 2 X-ige Fuchsinlösung und Diffe¬ 
renzierung in Säurealkohol, daneben ist, was die verholz¬ 
ten Elemente anbetrifft, eine durch schweflige Säure 
entfärbte Fuchsinlösung verwertbar, welche durch die 
