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Besprechungen. 
Yon den zur Aufschliessung der Silikate vorgeschlagenen Yerfakren ist 
eigentlick nur die von Jannasch ausgearbeitete Borsauremetkode (20) zu 
erwahnen, welche die von demselben Yerfasser fur den gleichen Zweck vorge- 
schlagene Methode mittelst Bleioxyd iiberfliissig gemacht hat: Man schmilzt das 
feine Silikat-Pulver mit alkalifreiem Borsaureanhydrid, verjagt die Borsaure aus 
der Schmelze durch mehrmaliges Abdarapfen mit Methylalkohol, welcher mit 
Salzsaure fast gesattigt ist, und erkalt im Riickstand die Kieselsaure sowie 
samtliche Basen, auch die Alkalien, als Chloride; diese konnen dann durch die 
gewohnlicken Methoden, natiirlich unter Ausschluss von kali- oder natronhaltigen 
Reagenzien, hintereinander getrennt werden. Der Yorteil der Methode, welche 
auch fur viele schwerer aufschliessbare Mineralien wie Disthen usw. gepriift ist, 
liegt darin, dass man mit einem Aufsckluss alle oder wenigstens die wichtigsten 
Elemente bestimmen kann und dabei nur wenig Substanz notig hat; dies letztere ist 
freilick bei Gesteinsanalysen, wo gewohnlich reichliches Material zur Yerfiigung 
steht, kaum von Bedeutung. Abgesehen von der nicht gerade allzu angenehmen 
und immerhin etwas zeitraubenden Arbeit des Yerjagens. der Borsaure ist eine 
Hauptbedingung bei Benutzung dieser Methode, dass man hierfiir nur die aller- 
reinsten Reagenzien und ebenso reinstes destilliertes Wasser verwenden, sowie 
nur in Platingefassen arbeiten darf; denn sonst diirften sich alie Unreinigkeiten 
der Reagenzien usw. bei den Alkalien vorfinden und deren richtige Bestimmung 
illusorisch machen. Aus diesem Grunde hat sich die an und fur sich sehr hiibscke 
Borsauremetkode bei der praktischen Gesteinsanalyse wenig Eingang verscnafff, 
besonders seitdem auf die bequeme Methode von Lawrence Smith (28) zur Be¬ 
stimmung der Alkalien wieder aufmerksam gemacht wurde. Man verwendet des- 
halb fiir die Bestimmung der Kieselsaure und der Basen mit Ausnakme der 
Alkalien immer noch die schon friiher benutzte Schmelze mit Natriumkarbonat, 
den „Sodaaufschluss“, wahrend die Alkalien in einem besonderen Aufschluss be- 
stimmt werden. 
Bei der Abscheidung und Bestimmung der K ie selsaur e im Sodaaufsckluss 
sind insofern einige Neuerungen zu verzeichnen, dass man nicht mehr den 
Trockenriickstand der mit Salzsaure zersetzten Schmelze langere Zeit auf hohere 
Temperatur (bis zu 200°) erhitzt, um dadurch angeblich die Kieselsaure voll- 
standig unloslich zu machen; denn auf diese Weise werden, wie Gilbert (10) 
gezeigt hat, besonders bei magnesiareicken Gesteinen wieder in Salzsaure losliche 
Silikate gebildet. Es geniigt vielmehr in den meisten Fallen vollstandiges Trocken- 
werdenlassen des Riickstandes auf dem Wasserbade oder auch viertel- bis halb- 
sttindiges Erhitzen im Trockenschrank auf etwa 120°, jedoch nicht hoher. 
Man darf auch nicht, wie es ebenfalls vorgeschlagen wurde, den Aufschluss 
nur mebrere Male mit Salzsaure eindampfen und dann die Kieselsaure abfiltrieren, 
sondern muss, da auf diese Weise, wie Hillebraxd (16) gezeigt hat, keine vollige 
Abscheidung der gesamten Kieselsaure erreicbt wird, die nach dem ersten Ein¬ 
dampfen ausgescliiedene Kieselsaure abfiltrieren, das Filtrat von neuem eindampfen 
und den jetzt hinterbleibenden Riickstand wieder abfiltrieren. Nur so gelingt es, 
die ganze Kieselsaure bis auf sehr geringe Mengen (etwa 0,15% ihrer Gesamt- 
menge) unloslich zu machen. Dass die so erhaltene Kieselsaure nicht vollkommen 
als rein zu betrachten, sondern dass ihr genaues Gewicht nur aus der Differenz 
nach dem Yerjagen mit Fluss- und etwas Schwefelsaure zu erhalten ist, diirfte 
schon lange bekannt und angewandt sein. 
