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Die Spaltöffnungen an der Kapsel zeigen Nichts besonders Bemerkenswerthes; 
und gleichen in jeder Beziehung den ähnlichen Gebilden der Gefässpflanzen. Ihre Längs¬ 
achse liegt immer der Längsachse der Kapsel parallel; in welcher Lichtung auch die lang¬ 
gestreckten Zellen der Oberhaut verlaufen. Ihre Grösse wechselt sehr nach den einzelnen 
Arten; die grössten fand ich bei Anth. rigidus , wo die Länge der Schliesszellen 0*07 Mm. 
(die Länge der Spalte (MM und die Breite der letzteren 0*004 Mm.) erreicht; und hier 
wenig hinter der Länge der übrigen Oberhautzeilen zurücksteht. Unterhalb der Spaltöffnung 
liegt in den meisten Fällen eine kleine Athemhöhle und da auch die tieferen Schichten 
der Kapselwand von kleinen Intercellularräumen durchsetzt sind und Chlorophyll enthalten; 
so sehen wir hier ganz dieselbe Einrichtung durchgeführt, welche wir bei höheren Pflanzen 
in höchster Vollkommenheit an den Laubblättern finden.*) 
Die beiden Schliesszellen sind immer Schwesterzellen und deren Entstehung; wie 
die Bildung der Spalte stimmt durchaus mit den entsprechenden Vorgängen höherer Pflanzen 
überein. Was aber die Bildung der Mutterzelle der beiden Schliesszellen betrifft; so scheint 
hier eine secundäre Entstehung derselben aus Qberhautzellen in Folge eines ganz bestimm¬ 
ten Theilungsvorganges nicht stattzufinden; denn so weit ich den Vorgang vor Sichtbar¬ 
werden der beiden Schliesszellen verfolgen konnte; schien mir die Mutterzelle derselben den 
übrigen Oberhautzellen gleichwerthig zu sein. 
Die so vielfach studirten und genau bekannten Vorgänge bei der Bildung der 
Sporen aus den Sporenmutterzellen habe ich nicht weiter untersucht; und es kann deren 
Beschreibung bei der allgemeinen Verbreitung der betreffenden Schriften hier wohl füglich 
übergangen werden. 
Die Keimung der Sporen wurde von Grönland**) beobachtet. Er gibt an ; dass 
die Keimung sich in zweierlei Weise vollziehen könne. Aus dem gesprengten Exospor 
wachse entweder ein Schlauch hervor; an dessen Spitze sich dann ein Zellkörper bilde; 
*) Es sind somit hier alle Bedingungen gegeben, auch als Assimilationsorgan zu fungiren. Wohl 
finden wir auch bei anderen Moosen die jungen Sporogone grün, und die Kapseln der Bryinen besitzen ja 
ebenfalls Spaltöffnungen, und wenn man will, ist dort der grosse Luftraum in der Kapselwand gewissermassen 
ein Aequivalent des Intercellularsystems bei Anthoceros. Aber bei letzterer Gattung (wie bei allen Antboceroteen) 
kommt noch ein weiterer Umstand in Betracht. Hier sehen wir in viel höherem Grade als bei irgend einem 
anderen Moose den Fuss als Saugorgan entwickelt. Seine Oberflächenzellen sind ringsum in Schläuche vor¬ 
gezogen und vermitteln so im ausgiebigen Maase die Zufuhr von Nährstoffen, aus den umgebenden Thallus¬ 
gewebe. Wenn wir nun die lange Entwicklungsdauer eines Sporogones, d. i. sein fortgesetztes Nachwachsen 
an der Basis und die fortdauernde Production von Sporen in Betracht ziehen, und weiter bedenken, dass 
der Sporogonfuss in dem nicht sehr mächtigen Thallus tief eingesenkt, und somit nur durch ein Paar Zell¬ 
schichten von dem Substrate getrennt ist, wenn wir nun weiter das rasche Absterben älterer Thallustheile 
berücksichtigen, so scheint die Möglichkeit nicht ausgeschlossen, dass das Sporogon von Anthoceros auch 
zur directen Nahrungsaufnahme befähigt und somit von der ersten Generation nicht in dem Maase abhängig 
sei, als dies hei anderen Muscineen der Fall ist. 
**) Memoire sur la germination de quelques Ilepatiques. Ann. d. sc. nat. T. I. 
