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wesentlich verschieden sind (Taf. V, Fig. 4 nnd 6), bleibt die Art der Entstehung der 
Columella ungewiss. Da sie an Querschnitten durch den Kapselgrund, wo die bporenmut- 
terzellen noch nicht differenzirt sind (Taf. V, Fig. 1) schon vorhanden ist, nnd einen regel¬ 
massigen (quadratischen) Querschnitt zeigt, so ist i^ re frühe Anlage durch bestimmte 
Theilungsvorgänge wahrscheinlich. Es ist nun zweierlei möglich: Entweder sie wird wie 
bei Anthoceros angelegt, d. h. sie geht aus den ursprünglichen Innenzellen hervor, und 
die sporenbildende Schicht entsteht durch eine spätere DifFerenzirung in den Aussenzellen; 
oder beide gehören zusammen und entstehen aus den Innenzellen und die Columella ist 
dann, wie bei den Laubmoosen, die Folge einer sehr früh eintretenden DifFerenzirung 
innerhalb jener ursprünglichen Innenzellen, (d. i. des „Grundquadrates“). 
Ich halte das Letztere für wahrscheinlich. Denn, wenn auch die Form des Quer¬ 
schnittes der Columella (Fig. 1), die Zahl der sie zusammensetzenden Zellreihen, auf 
Anthoceros hinweisst, so muss doch betont werden, dass jener Bau nicht immer vorkommt 
(Fig. 6), anderseits aber ja auch bei den Laubmoosen (Andreaea) ähnliche Bildungen an- 
getroffen werden. Auch ist es nicht gut denkbar, dass bei einer und derselben Pflanzenart, 
so wichtige und morphologisch so tief greifende Vorgänge, wie die Anlage der fertilen 
Zellschichte, in zweierlei Weise stattfinden sollten. Betrachten wir hingegen die Columella 
als entstanden durch eine spätere DifFerenzirung innerhalb der Innenzellen, dann schliesst 
sich diese Bildung vollkommen an jene früher besprochene an. In beiden Fällen (d. h. in 
allen columellaführenden Kapseln) wäre dann die Columella als DifFerenzirung innerhalb 
des Sporenraumes aufzufassen und es würden sich die beiden Kapselformen nur dadurch 
von einander unterscheiden, dass in dem einen Falle die Columella als durch eine b e- 
stimmte Anordnung gewöhnlicher steriler Zellen (gewissermassen secundär) 
gebildet, in dem andern Falle aber durch einen sehr früh eintretenden Thei- 
lungsvorgang innerhalb des Sporenraumes angelegt werde. 
Wenn wir diese Anschauung fest halten, dann haben wir in der Art der Kapsel¬ 
entwicklung bei der Gattung Notothylas unmittelbar das verbindende Glied zwischen den 
typischen Sporogonen der Lebermoose und denen der Laubmoose. Die Kapselentwicklung 
dieser Gattung schliesst sich dann unmittelbar an die jener Lebermoose an, die innerhalb 
des Sporenraumes neben den Sporenmutterzellen eine grosse Zahl steriler Zellen besitzen, 
die ringsum die Sporenmutterzellen umgebend und mit Stärke erfüllt, diesen Stoff nicht 
zur eigenen Wandbildung verwenden und sich nicht zu Schleuderzellen ausbilden, sondern 
nur als BeservestofFbehälter für die sich entwickelnden Sporen fungiren, und mit der Aus¬ 
bildung derselben jede weitere functioneile Bedeutung verloren haben. 
Diess ist auch der Fall bei Corsinia*') und den Biellen und namentlich die letzteren 
bieten auch noch in mancher anderen Beziehung höchst interessante Vergleichspunkte: Bei 
*) Bei Corsinia bilden die sterilen Zellen in gleicher Weise Kammern, deren Wände aber immer 
aus mehreren Zellschichten bestehen. Bei den Biellen scheint diess allerdings nicht der Fall zu sein. 
