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Es reichen diese also, ganz sowie bei den Riccien, durch den Antheridienstand bis an die 
Basis der Antheridien hinab, werden aber später in der Umgebung der letzteren zusammen¬ 
gedrückt und undeutlich und bleiben nur in dem der Antheridiengruppe aufliegenden 
Deckengewebe erhalten (Taf. II, Fig. 7, Taf. V, Fig. 13). 
Die Entwicklung des Sporogons wurde von Kienitz-Gerloff *) bei 
mehreren Gattungen auf das Genaueste untersucht. Gegenüber den stark gestreckten keil- 
oder selbst spindelförmigen Embryonen der Jungermannieen sehen wir hier die ovoide Form 
vorherrschend. Auch ist die erste Theilungswand in ihrer Lage gegen die Archegonaxe 
ungemein schwankend und nur selten auf dieser senkrecht, was aber, wie bekannt, bei den 
Jungermannieen ziemlich strenge eingehalten wird. ** ***) ) 
Was die später eintretenden Wände betrifft, so ist es allerdings richtig, dass 
die Lage derselben durch die Lage der ersten Theilungswand beeinflusst wird, 
und die rechtwinkelige Schneidung mit dieser und unter sich häufig eingehalten wird. Bei 
schiefer Lage der ersten Theilungswand werden daher die vier Quadranten nicht zu gleichen 
Theilen die Scheitelkuppe des Embryo einnehmen, werden sich daher auch bei der Bildung 
der Kapsel in ungleichem Maasse betheiligen. Es kann dann auch der Aufbau aus Stock¬ 
werken nicht mehr hervortreten und die Differenzirung in Kapsel, Stiel und Fuss, die dort 
nach Stockwerken erfolgt, wird hier erst secundär in die Erscheinung treten. Es fehlt daher 
auch —- und dies fand ich ausnahmslos bei allen von mir diesbezüglich untersuchten Mar- 
chantieen, — die bei Jungermanniaceen (namentlich den akrogynen) so früh sichtbar werdende 
Sonderung des Embryo in die drei Sporogontheile, die erst bei ziemlich weit vorgeschrittener 
Ausbildung derselben erkennbar wird. 
**) Bot. Zeitg. 1874 und 1875. 
***) Ich gebe zu, dass die Form der Embryonalzelle für die Lage der ersten Theilungswand von 
einiger Bedeutung ist und dass diese in der Regel senkrecht auf der Längsaxe jener steht. Aber ich 
halte es für zu weitgehend, dies als Gesetz hinzustellen, da zahlreiche Thatsachen dagegen sprechen. Um 
bezüglich der Embryonen nur ein paar Beispiele hervorzuheben, sei erwähnt, dass die von Oorsinia und 
Sauteria sehr auffallend in der Richtung der Archegonaxe gestreckt sind, und dass doch die erste Theilungs¬ 
wand die letztere unter sehr spitzem Winkel trifft. Ebenso ist die Scheitelzelle des Fadens eines Moos- 
protonemas in der Fadenaxe verlängert, und doch treten die Theilungswände schief zu dieser auf. Aber 
kaum ein Beispiel ist lehrreicher als die Vergleichung der Zelltheilungen in den Sporen von JPeTlia epiphylla 
und P. ealycina (Heft III, Taf. 3). Die Form ist bei beiden durchaus dieselbe und die eines Ellypsoides. 
Bei P. epiphylla ist die erste Theilungswand mehr weniger genau eine Querwand, bei P. ealycina ist sie 
aber unter einem sehr spitzen Winkel gegen die Längsaxe geneigt. Diese verschiedene Lage aus der Form 
der Sporen erklären zu wollen, ist hier denn doch unmöglich. Freilich entscheidet die Lage dieser ersten 
Wand über die der späteren Längs- und Querwände, die annähernd dem Principe der rechtwinkligen 
Schneidung folgen. Es wird daher später der mehrzellige Sporenkörper von P. epiphylla aus Querscheiben 
von Zellen aufgebaut erscheinen, während diese Anordnung bei P. ealycina nicht zur Geltung kommen kann. 
Worin der Grund dieser Verschiedenheiten liegt, vermögen wir, wie ich glaube, dermalen nicht zu sagen; 
aber ebenso wenig, warum bei den Embryonen der Marchantiaceen die erste Wand in der Regel schief zur 
Archegonaxe, bei denen der Jungermanniaceen in der Regel zu dieser senkrecht gestellt ist. 
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