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werden, könnte wohl durch das Unterbleiben einer Gabeltheilung seine Erklärung finden. 
Es würde sieb dann Preissia von Marchantia wesentlich dadurch unterscheiden, dass bei 
letzterer Gattung die durch wiederholte Gabelung erfolgende Anlage der (typisch) acht 
Scheitel sich vor Bildung der Archegone vollziehe, während bei Preissia die letzte Gabelung 
in die Zeit fällt, wo die ersten Archegone schon gebildet sind. Uebrigens kommen ja auch 
bei Preissia mehr als vier Archegongruppen vor, gerade so, wie bei Marchantia die Zahl 
von acht nicht selten überschritten wird, was bei ersterer Gattung durch eine früher ein¬ 
getretene letzte Gabelung, bei letzterer durch eine durch reichlichere Verzweigung bewirkte 
ursprüngliche Vermehrung der fertilen Scheitel erklärt werden könnte. 
Mit der Anlage und Ausbildung der Archegongruppen hält auch ihre Einsenkung 
in grubenförmige Vertiefungen gleichen Schritt. Wir können uns die Bildung dieser Gruben 
leicht vorstellen, wenn wir uns gegenwärtig halten, dass auch der sterile Scheitel durch 
einen vom dorsalen Thallusgewebe ausgehenden Ueberwallungsprocess nach abwärts gerückt 
wird und in eine Grube eingesenkt erscheint, welche seitlich und dorsal von dem Thallus¬ 
gewebe, nach der Ventralseite durch die Ventralschuppen begrenzt wird. Denken wir uns 
eine Anzahl von Thallumsspitzen (Taf. VII, Fig. 7) radial angeordnet und unter 
sich seitlich verwachsen, und nehmen wir ferner an, jeder ihrer Scheitel producire 
einige Zeit Archegonien (wie dies an dem unverzweigten Scheitel von Targionia 
ja in der That der Fall ist), so müsste in gleicher Weise ein scheibenförmiger 
Blüthenboden entstehen, der an seiner Unterseite und in grubenförmigen Vertiefungen die 
Archegongruppen zeigen würde, und ebenso müssten die Ventralschuppen entsprechend den 
Hüllschuppen des Blüthenbodens gruppirt erscheinen. Es ist nach dieser Vorstellung weiters 
selbstverständlich, dass die Peripherie des Beceptaculums ausschliesslich aus dorsalem, der 
Luftkammerschichte ungehörigen Thallusgewebe gebildet wird, während der die Hüllschuppen 
tragende Theil (von dem inneren [centrumnäheren] Rande der Archegongruppen bis zur 
Stielinsertion) der Ventralseite des Sprosscomplexes entsprechen würde. Es sind auch in der 
That an jungen Scheiben die zwischen je zwei Archegongruppen radial verlaufenden Ventral¬ 
rinnen („ Wurzelrinnen“) mit ihren Zäpfchenrhizoiden und Schuppenrudimenten (Fig. 13) 
noch nicht vorhanden (Fig. 12); sie müssen sich aber bilden in Folge der Vertiefung der 
Archegongruben durch allmälige Ausbildung der Hüllen, die sich vom Grubenrande aus 
entwickeln, und müssen in radialer Richtung verlängert werden in Folge der durch inter- 
calares Wachsthum erfolgenden Verbreiterung des Reeeptaculums, mit anderen Worten: es 
wird das der Ventralseite des Sprosscomplexes entsprechende Gewebe in Folge der Hüllen¬ 
bildung und des Breitenwachsthumes der Scheibe in Fortsätze ausgezogen, ganz in ähnlicher 
Weise, wie dies auch bei Reboulia und Verwandten der Fall ist. 
Die Anlage des Perianthiums wurde schon im allgemeinen Theile besprochen und 
hervorgehoben, dass sich dasselbe hier wie bei Marchantia in anderer Weise bildet, als 
bei den Jungermarmiaceen, da es hier als eine Wucherung des Archegonstieles aufgefasst 
