SUR LES CHLORURES D’OXIDES. 
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grande quantité de potasse ; puisque pour décomposer, par 
exemple, 120 atomes de chlorure de chaux, renfermant 240 ato¬ 
mes de chlore, et pouvant donner naissance à 20 atomes de 
chlorate de potasse, on n’a besoin que de 20 atomes d’hydro¬ 
chlorate de potasse, tandis que la même quantité de chlore, 
dans le procédé direct, exige 120 atomes de potasse pour être 
saturée et pour produire 20 atomes de chlorate. Ainsi, quand 
on voudra faire du chlorate de potasse par double décomposition 
avec le chlorure de potassium et le chlorure de chaux, on dissou¬ 
dra six parties de ce dernier dans soixante parties d’eau ( quand 
on fait une dissolution plus concentrée, la chaux non dissoute re¬ 
tient trop de chlore ) ; on y fera dissoudre, après l’avoir filtrée, une 
partie de chlorure de potassium ou d’hydrochlorate de potasse sec ; 
on concentre le liquide à une douce chaleur qui n’excède pas celle 
de 50° c., et lorsque les neuf dixièmes au moins du liquide seront 
évaporés, on laisse refroidir. Le dépôt salin qui s’y forme est en^ 
suite redissous dans trois fois environ son poids d’eau bouillante, et 
par le refroidissement on obtient alors le chlorate de potasse pur. 
9. Nous avons vu (7) qu’on peut aussi préparer le chlorate de 
potasse en décomposant le chlorure de chaux par le carbonate 
de potasse; mais que lorsqu’on emploie assez de carbonate de 
potasse pour transformer tout le chlorure de chaux en carbonate 
de chaux, comme on l’a conseillé, on ne peut retirer aucun avan¬ 
tage de l’emploi de ce procédé. Toutefois, ce procédé pourrait 
devenir aussi avantageux que le procédé de Ganassini en ob¬ 
servant d’employer moins de carbonate de potasse qu’il en faut 
pour précipiter toute la chaux à l’état de carbonate. Car sup¬ 
posons qu’on n’ait précipité qu’une portion de la chaux, il res- 
