SUR LES CHLORURES D’OXIDES. 
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à Faction par laquelle l’acide hydro-sulfurique dégagé en grand 
excès à travers une solution de carbonate de potasse, en déplace 
entièrement l’acide carbonique, tandis que ce dernier peut dé¬ 
placer complètement dans les mêmes circonstances l’acide hy¬ 
drosulfurique des hydrosulfates de potasse ou de soude. Ainsi 
le carbonato-chlorure dans lequel la potasse se transforme au 
bout de peu de temps par son exposition à l’air, n’est que le 
résultat du partage qui s’établit de la base entre le chlore et 
l’acide carbonique, conformément à la loi de Berthollet ('). 
15. Le carbonato-chlorure de potasse se produit naturelle¬ 
ment toutes les fois que l’on fait passer du chlore à travers une solu¬ 
tion de carbonate de potasse ; dans ce cas les premières portions 
de chlore absorbées ne dégagent point d’acide carbonique, 
parce que celui-ci est retenu par le carbonate de potasse non 
encore décomposé, qui passe ainsi à l’état de bicarbonate; ce 
n’est que lorsque la moitié de la potasse sera saturée de chlore 
et l’autre moitié transformée par suite en bicarbonate, que le 
dégagement d’acide carbonique commencera, et il continuera 
ensuite jusqu’à la fin de l’opération. Ainsi à une certaine époque 
il y aura dans le liquide un mélange de bicarbonate et de chlo¬ 
rure de potasse, et parce que ces deux composés sont difficilles 
à isoler l’un de l’autre, quelques-uns ont cru qu’ils devaient 
être considérés comme combinés entre eux et formant un carbo¬ 
nato-chlorure. 
Quand on fait passer du chlore à travers une solution de 
(■) J’ai reconnu aussi, conformément à cette loi, que par une exposition long temps 
prolongée à l’air, le chlorure de potasse se transformait entièrement en carbonate. 
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