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dieser Systeme sind stets periphärisch und das dritte ist zentral, oder axenbildend. Von 
den Aussenflächen nach der Axe des Stammes zu, folgen sie in dieser Ordnung: 
1. das Rindensystem, als äusserstes periphärisclies, 
2. das Holzsystem, als mittleres, peripherisches, und 
3. das Marksystem als axenbildendes centrales Organ. Die beiden ersteren die¬ 
ser Systeme bestehen aus heterogenen Organen und Elementartheilen, während das 
leztere grösstentheils aus nur einem Elementartheile besteht. Jedoch sind die Lebens- 
saftgefässe allen diesen drei Systemen oft gemeinschaftlich eigen, so auch die Gummi-, 
Harz- und Oel-Behälter. 
Alle diese drei Systeme sind bei fossilen Pflanzenstämmen entweder theilweise 
isolirt, oder in einem und demselben Individuum verbunden aufgefunden worden, und alle 
diese Systeme fossiler Pflanzen bestehen aus denselben Elementarorganen wie jene 
jeztlebender Pflanzen. Zum JUndensysteme gehören folgende Elementarorgane: die 
Oberhaut, das Parenchym oder Korkgewebe, der Bast, die Lenticellen, welche Professor 
Göppert an Alnites Kefersteinii beobachtete, und die Markstrahlen der Rinde. — Zu dem 
Holzsysteme gehören: die als Holzzelle in die Holzbildung eingehende Bastmasse, die 
Gefässe, und die Markstrahlen des Holzes 5 zu den Marksystemen gehören die Mark¬ 
scheide und das Mark, und dessen Aeste als Zentralkörper der periphärischen Organe, 
z. B. der Aeste, Wurzeln u. s. w. Bei der Vergleichung der Organe und Classifi- 
kation der fossilen Stämme werden wir an einem anderen Orte auf die unterscheidenden 
Merkmale dieser Organensysteme bei vor- und jeztweltlichen Pflanzen zurückkommen. 
Ehe wir zu den Beweisen übergehen, dass die vorweltlichen Pflanzen nach den¬ 
selben allgemeinen histologischen Gesetzen gebaut, und denselben Gesetzen des Wachs¬ 
thumes unterworfen gewesen sind, wie die jeztweltlichen Pflanzen, wollen wir alle bis¬ 
her in lebenden Pflanzen aufgefundenen Elementartheile in systematischer Entwicklung 
aufzählen, und deren Vorkommen, oder bisheriges Unbekanntsein bei vorweltlichen 
Pflanzen in Kürze erwähnen. 
1. Zellen. 
a. Runde, 
b. eckigte, und 
c. gestreckte Zellen sind allenthalben bei fossilen Pflanzen als Parenchym-, Bast- 
und die Form c. als Faserzelle der vorweltlichen Algen (Taf. LXV. fig, 30.31.) 
nachgewiesen. 
d. Ganzwandige und 
e. poröse oder getüpfelte Zellen sind noch unbekannt, ausser der (von uns für 
Gefässe, von anderen Phytotomen für Zellen erklärten) bei den Coniferen im 
Holze vorkommenden Formen, welche porös oder getüpfelt sind. 
f. Einfach wandige und 
g. schichtwandige Zellen kommen in vielen fossilen Pflanzen vor, leztere vor¬ 
züglich in den Staarsteinen. 
h. Freie selbstständige Zellen, wie die als Individuum auftretende Spore der Pilze, 
vorzüglich der Coniomyceten, ist fossil bisher unbekannt. 
i. Die freie, früher aber von einer Mutterzelle umschlossene Zellform ist als 
Moos- und Cryptogamen-Spore überhaupt, und als Gonidie der Flechten uns 
noch unbekannt, aber als Pollenkorn hat selbe Prof. Göppert an Alnites (de 
floribus in statu fossili. Vratisl. 1837.) entdeckt. 
k. Die Zelle als selbstständiges Organ, ist als Conferve, und als Wurzelhaar der 
Protopteris Cotteana (Tab. 67. fig. 8 .) fossil bekannt, aber als Mooswurzel, 
als Fadenträger der Haarpilze, als Warzen, Haare, sternförmige Körper der 
Nymphaeaceen, als krystalleführende Zellen (Biforinen), als Schuppen und 
Kleie oder Reif ist sie noch unbekannt. 
Interzellularräume sind allenthalben an opalisirten Hölzern, den Staarsteinen 
u. s. w. schon oben nachgewiesen worden. 
