45S Methoden der Bacterienziichtung in gefärbten Nährsubstanzen. 
der Oberfläche der (bei 20 0 C. gehaltenen) Gelatine sich entwickelnden 
Bacterienrasens die blaugefärbte Gelatine eine nach unten hin fort¬ 
schreitende Decolorirung erfährt. Die allmählich von oben her sich 
bildende Verflüssigungszone gewinnt in der obersten Schicht durch den 
Contact mit der Luft den blauen Farbton zurück, während sie in 
tieferen Schichten entfärbt bleibt. Ueberzeugender noch als in der 
Gelatine lässt sich die in Rede stehende Erscheinung bei Züchtung des 
Bacillus in Agar demonstriren, weil dieses an und für sich die Farb¬ 
stoffe nicht reducirt. Dass die Entfärbung thatsächlich einzig und allein 
eine Leistung der proliferirenden Bacterien und nicht der von ihnen 
gelieferten Stoffwechselproducte ist, schliesst Verf. (wohl mit Recht, Ref.) 
aus folgenden Versuchen: Bereits entfärbte und dann durch Kochen 
sterilisirte Culturen verloren die während Kochens wieder hergestellte 
Färbung bei erneutem Aufenthalt im Brutschrank nicht mehr; schüttete 
SriNA ferner die durch die Bacillen verflüssigte Gelatine, welche die 
Stoffwechselproducte der ersteren enthalten musste, auf blau gefärbte 
Gelatine, so_ tiat auch nach längerem Contact keine Entfärbung der¬ 
selben ein. Von Interesse ist, dass trotzdem, wie die Agar-Versuche 
lehrten, die Entfärbung sich rascher ausbreitet, als die Bacterienvege- 
tation, letztere also gewissermaassen „in die Ferne wirkt“. 
Die Fähigkeit, das Indig- und Methylen-Blau zu desoxydiren, kommt 
keineswegs allen Bacterien zu; Spina hat inzwischen zahlreiche Bac- 
terienarten kennen gelernt, welchen diese Fähigkeit abgeht, und er 
glaubt deswegen, „in der geschilderten Methode ein Mittel zu besitzen, 
welches die Erkenntniss einiger chemischer Beziehungen zwischen Bac¬ 
terien und Nährböden zu fördern geeignet ist“. 
Y. Rozsaliegyi (803) beabsichtigte zu prüfen, ob beim Züchten von 
Bacterien in gefärbter Nährgelatine 1) die Bacterien aus dem gefärbten 
Nährmaterial so viel Farbstoff aufnehmen, dass direct aus solchen Cul- 
tuien gefärbte mikroskopische Präparate angefertigt werden können und 
ob ^) einerseits der Zusatz der Farbstoffe das Bacterienwachsthum und 
anderseits das Bacterienwachsthum die zugesetzten Farbstoffe verändern 
könne, so dass hierdurch „neue Anhaltspunkte für die Differentialdiagnose 
der Arten gewonnen werden könnten“. Die Untersuchung geschah in der 
Weise, dass verflüssigte 5- resp. lOprocentige Nährgelatine in Kölbchen 
einige Tropfen verschiedener Färbeflüssigkeiten (Methyl- und Gentiana- 
Violett, Fuchsin, Vesuvin, Methylenblau, Tinctura kermesina) zugesetzt 
erhielt, wonach die gefärbte Gelatine in Reagensgläser filtrirt und im 
Dampfe}linder sterilisirt wurde. In der gut erstarrten, intensiv ge¬ 
färbten, dabei aber ganz durchsichtigen Gelatine legte nun Verf. Stich- 
culturen verschiedentlicher Bacterienarten an, wobei sowohl verflüssigende 
als nicht verflüssigende, farbstoffbildende und schliesslich auch solche 
Bactenenspecies in Betracht gezogen wurden, welche bei gleichem 
