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Amoeben. 
dysenteriae durch 1) fehlende Sonderung von Ekto- und Endoplasma bei 
den ruhenden Individuen, 2) geringere Lichtbrechung des Ektoplasmas, 
3) Fehlen einer nachweisbaren Struktur des Ektoplasmas, welches bei Ent¬ 
amoeba dysenteriae fein granuliert erscheint, 4) geringere Färbbarkeit 
des Ektoplasmas, 5) feinere Granulierung des Endoplasmas, 6) Fehlen von 
Vakuolen, wenigstens in der Regel; selten ist auch bei Entamoeba coli 
eine Vakuole vorhanden, aber dann stets nur eine einzige, relativ kleine, 
während bei Entamoeba dysenteriae die Vakuolisierung eine sehr starke 
sein kann. Die Pseudopodien von Entamoeba coli sind viel kleiner, die 
Bewegung erheblich langsamer als bei Entamoeba dysenteriae. Der stets 
leicht nachweisbare Kern von Entamoeba coli besitzt eine deutliche stark 
lichtbrechende Kernmembran, seine Struktur ist leicht zu untersuchen, 
seine Lage bleibt auch während der Bewegung der Amoebe fast unver¬ 
ändert; bei Entamoeba dysenteriae ist dagegen der Kern sehr häufig 
nicht direkt zu erkennen, eine Kernmembran im allgemeinen nicht unter¬ 
scheidbar, die Kernstruktur fast nur an gut gefärbten Exemplaren zu 
studieren, die Lage des Kernes bei der Vorwärtsbewegung der Amoebe 
eine sehr wechselnde. In eingedickten oder längere Zeit nach Entleerung 
stehen gebliebenen Faeces werden von Entamoeba coli nur noch 10-15/x 
grofse Cysten gefunden. Vermehrung der Amoeben durch einfache Zwei¬ 
teilung hat Verf. gleichfalls beobachtet. 
Die pathogene Entamoeba dysenteriae kann nach Aufnahme von 20 
bis 30 Erythrocyten einen Durchmesser von 50 y erreichen. Sie ist farb¬ 
los oder leicht grünlich gefärbt, letztere Farbe dürfte auf das Haemoglobin 
verdauter Erythrocyten zurückzuführen sein. Ganz junge Formen können 
auch leicht blafsgrau erscheinen, doch ist diese Farbe dann immer noch 
weniger ausgeprägt wie bei Entamoeba coli. Die häufig zu beobachtende 
starke Vakuolisation hält Verf. (offenbar mit Recht! Ref.) für degenerativ, 
zumal bei Amoeben mit zahlreichen (bis zu 10 oder noch mehr) Vakuolen 
auch durch Färbung keinerlei Kern mehr nachweisbar war, derartige 
Amoeben auch stets bewegungslos waren und ihr Protoplasma verändert er¬ 
schien. Besonders ausführlich schildert Verf. auch die Bewegung der 
Dysenterieamoebe, die ein besonders gutes, von Schaudinn nicht berück¬ 
sichtigtes Unterscheidungsmerkmal gegenüber Entamoeba coli bilde. 
Encystierung hat Verf. bei Entamoeba dysenteriae nie gesehen, wohl 
aber Kernveränderungen, die er mit der bereits früher von ihm selbst ge¬ 
schilderten wie auch mit der neuerdings von Schaudinn geschilderten 
Sporenbildung in Beziehung bringt. Der Kern teilte sich in zwei annähernd 
gleiche Teile und in beiden schien das Chromatin in feine Fasern oder 
Brocken aufgelöst; bei anderen Amoeben war die Teilung weitergegangen 
und fanden sich zahlreiche (6-14) Chromatinklumpen im Plasma verteilt. 
Deren weitere Umbildung bis zur Bildung der wirklichen von Schaudinn 
gefundenen Sporen konnte Verf. dann freilich nicht mehr verfolgen. Sehr 
häufig wurde Entamoeba dysenteriae zusammen mit Entamoeba coli ge¬ 
funden, wodurch sich erklärt, dafs die Verschiedenheit beider Arten früher 
nicht erkannt wurde. Aufserdem fand sie sich vergesellschaftet mit 
