Flagellate Blutparasiten. Trypanosomen der Säugetiere. 55 
zurück geführt und auf eine dadurch bedingte paralytische Erweiterung der 
feinsten Arterien mit folgender Erweiterung der Kapillaren, Im Blute des 
erst kürzlich gebildeten Hautflecks sind die Parasiten klein, mit wenig ent¬ 
wickelter undulierender Membran, und neben diesen typischen Trypano¬ 
somenformen finden sich auch amoeboide Formen des Parasiten. Hinsichtlich 
der Einzelheiten des Parasitenbefundes in den Hautflecken ebenso wie in 
dem Vaginalschleim mufs auf das Original verwiesen werden. Auch im 
Sperma und in der Cerebrospinalflüssigkeit hat Verf. „developmental forms“ 
des Parasiten gefunden. 
Schliefslich macht Verf. noch Mitteilungen über ein mit Leukoderma 
verbundenes Bläschenexanthem an den Genitalien, das bei den dourine- 
kranken Pferden beobachtet wurde, aber eine besondere, auf den Menschen 
übertragbare lokale Infektionskrankheit darzustellen scheint, sowie über 
Babesia -Infektionen (vgl. hierüber unten in dem Abschnitt über Babesia ). 
Besondere Hervorhebung verdienen noch die ausführlichen Kranken¬ 
geschichten und die vortrefflichen Abbildungen der Hautaffektionen. 
Laveran (2B8) stellt fest, dafs die Behandlung mit arseniger Säure und 
Trypanrot wie bei Mbori, Surra und Schlafkrankheit so auch bei Dourine 
Erfolg hat, indem Hunde, für die sonst die Dourine absolut tödlich ist, unter 
dieser Behandlung genasen. Er konstatiert aber weiter, dafs eine derartige 
Heilung keine Immunität hinterläfst. Mäuse und Ratten, die mit Mbori, 
Surra oder Schlafkrankheit infiziert und durch die genannte Behandlung 
geheilt worden waren, konnten später mit derselben Krankheit von neuem 
infiziert werden. 
Halberstäclter (229) hat Untersuchungen über die künstliche Infektion 
von Mäusen und Kaninchen mit Nagana, Dourine und Mal de Caderas an¬ 
gestellt. Das Blut infizierter Mäuse war bereits 48 Stunden nach der In¬ 
fektion bei Weiterimpfung infektiös, d. h. also noch während der sogenannten, 
nach dem mikroskopischen Nachweis der Trypanosomen im Blute bemessenen 
Inkubationszeit von 13 Tagen. 48 Stunden nach der Injektion von Trypan¬ 
rot sind im Blute der Mäuse nur noch sehr spärliche oder gar keine Trypa¬ 
nosomen mehr im Blute nachweisbar. 24 Stunden nach derselben sind 
dagegen noch zahlreiche gut bewegliche Trypanosomen nachweisbar; trotz¬ 
dem aber ist die Virulenz derselben bereits erheblich herabgesetzt, da bei 
Überimpfung des Blutes einer derartigen Maus die Inkubationszeit ver¬ 
längert ist, bei Nagana nur um einige Tage, bei Mal de Caderas und Dourine 
dagegen bis zu 4 Wochen. Eine solche Verlängerung der Inkubationszeit 
findet dagegen nicht statt, wenn eine geringe Menge trypanosomenhaltigen 
Blutes einer unbehandelten Maus gleichzeitig mit einer viel gröfseren Menge 
Blut einer 24 Stunden vorher mit Trypanrot behandelten normalen Maus 
injiziert wird. (Dieser Versuch wurde gemacht mit Rücksicht auf die An¬ 
nahme von Ehrlich und Shiga, dafs nach der Injektion von Trypanrot sich 
im Tierkörper antiparasitäre Stoffe bilden, um die Möglichkeit einer etwaigen 
Übertragung dieser Stoffe zu prüfen.) Die durch Trypanrotbehandlung er¬ 
zielte vorübergehende Immunität bezieht sich nur auf die Trypanosomen¬ 
art, mit der das Versuchstier ursprünglich infiziert war (neuer Beweis tür 
t 
