§0(3 Allgemeine Methodik, Desinfektionspraxis und Technisches. 
Mikroskopie. 
Fischer (2815) beschreibt eine Sperrvorrichtung für den groben Trieb 
und die Mikrometerschraube, die es auch Ungeübten gestattet, die feinsten 
Bakterienpräparate ohne Gefahr für das Objekt zu demonstrieren; der ge¬ 
nauen Beschreibung sind Abbildungen beigefügt. Dibbelt. 
Schonten (2849) teilt eine Methode mit, die es erlaubt, kleinste Lebe¬ 
wesen, wie die Bakterien, unter dem Mikroskop zu isolieren und reinzu¬ 
züchten. Wie es scheint, wird durch sie ein sehr wertvoller Beitrag zur 
bakteriologischen Technik gegeben. Es ist nicht möglich, den Apparat, der 
zu diesem Zweck von Schouten konstruiert wurde, sowie die nötigen Mani¬ 
pulationen hier in aller Ausführlichkeit zu schildern; es mufs hierfür auf das 
Original verwiesen werden, das mit Abbildungen versehen, über alle Einzel¬ 
heiten genauen Aufschlufs gibt; hier seien nur die allgemeinen Gesichts¬ 
punkte erörtert. Der Apparat, der an den üblichen Bakterienmikroskopen 
von Leitz und Zeifs leicht angebracht werden kann, bestellt aus einer beson¬ 
ders konstruierten feuchten Kammer, der Isolierkammer, die an beiden 
Seiten einen horizontalen Spalt besitzt, der mit dickflüssigem Öl verschlossen 
werden kann. Der Spalt dient 2 Glasnadeln als Öffnung, die durch ihn in 
die feuchte Kammer geführt werden können, diese Nadeln sind in einem 
Halter befestigt und können durch Schrauben die allerfeinsten Lageverän¬ 
derungen erfahren; sie dienen zur Isolation der Bakterien und sind infolge¬ 
dessen aufserordentlich dünn gearbeitet. Die feuchte Kammer wird oben 
durch ein Deckgläschen abgeschlossen, auf dem sich im hängenden Tropfen 
das originäre Bakteriengemisch und die Kulturmedien befinden. Die Iso¬ 
lation geschieht, indem mit der feinen Glasnadel, von denen die eine die 
Form einer Öse hat, ein einzelnes Bacterium gesucht und in das Kultur¬ 
tröpfchen übertragen wird. In diesem kann man alsdann die Teilung und 
Vermehrung von Anfang an beobachten und einzelne Individuen bequem 
weiter in neuen Kulturtröpfchen isolieren. Für Sterilisation des Apparats 
ist gesorgt. Mit Recht liebt Schouten hervor, dafs diese Methode manche 
grundlegenden Fragen der Bakteriologie wie den Pleomorphismus der Bak¬ 
terien, die Symbiose, die Kopulation lösen helfen kann. Er selbst hat mit 
ihr einen Bac. beobachtet, der am Fäces gezüchtet auf festem Nährboden 
Stäbchenform und in flüssigem Vibrionform hatte. Zum andern hat er aus 
einem Pilz Rhizopodus orizae eine Zwergrasse mit erblicher Konstanz zu 
züchten vermocht. Dibbelt. 
Das Verfahren von Wallis (2859) besteht im Auf bringen einiger Tropfen 
flüssig gemachten festen Nährbodens auf ein erwärmtes Deckglas und Ein¬ 
betten der zu untersuchenden Haarteile oder Schuppen. Diese Kulturen wer¬ 
den in einer feuchten Kammer in PETRi-Sclialen gelegt. Präparate können 
nun zu jeder Zeit untersucht und gefärbt werden. Eine Anzahl verschiedener 
mikroskopischer Präparate ist der Mitteilung beigegeben. Kempner. 
Gaehtgens (2821) hat in systematischer Weise den Einflufs hoher 
Temperaturen auf den Schmelzpunkt der Nährgelatine untersucht. 
Die Resultate seiner Versuche sind in der Hauptsache folgende: 
Je höher die Temperatur ist und je länger sterilisiert wird, um so tiefer 
sinkt der Schmelzpunkt der Gelatine. 
