Allgemeine Methodik, Desinfektionspraxis und Technisches. 807 
Nährböden. 
Am schnellsten geht das Sinken in der ersten Viertelstunde der Sterili¬ 
sation vor sich und ist um so bedeutender, je höher die Temperatur ist, 
z. B. ist bei 2stiindiger Sterilisation diese Erniedrigung in der ersten 
Viertelstunde sechsmal so grofs wie in jeder der nachfolgenden sieben 
Viertelstunden. Der Abfall in jeder Viertelstunde der ersten Stunde ist, 
abgesehen von der ersten Viertelstunde, doppelt so grofs wie in jeder 
Viertelstunde der 2. Stunde. 
Bei steigender Alkalescenz sinkt der Schmelzpunkt entsprechend, dies 
Sinken kann bei steigender Temperatur einen beträchtlichen Umfang er¬ 
reichen. 
In der Erwärmungszeit wird bereits ein geringer Teil der Gelatine 
peptonisiert. 
Mit wachsender Konzentration steigt der Schmelzpunkt, mit abnehmender 
sinkt er. Jedoch ist der Unterschied nur gering und steht in keinem Ver¬ 
hältnis zu dem Gelatinegehalt, zwischen einer 5- und lOproz. Lösung be¬ 
trägt sie im Durchschnitt 0,8° C., zwischen einer 10- und 20proz. 1,3-1,5°C. 
Nicht bei 10- und 20proz. Gelatinelösungen, wohl aber bei 5proz. läfst 
sich besonders nach längerer Sterilisation eine auffallende Herabsetzung 
der Erstarrungsgeschwindigkeit wahrnehmen: 
Aus dem vorstehenden ergibt sich für die Bereitung von Gelatinenähr¬ 
böden, bei denen wir einen möglichst hohen Schmelzpunkt wünschen, dafs 
man Erwärmung auf hohe Temperaturen von 100° auf das mindeste, für 
die Sterilisation durchaus notwendige Zeitmafs einschränken mufs, und 
dafs, um die Sterilisation zu erleichtern, alle mit der Gelatine in Berührung 
kommenden Gegenstände zuvor sorgfältig zu sterilisieren sind. Dibbelt. 
Pepere (2836) hat beobachtet, dafs für dasNatriumnucleinatA 
in Leber bouillon ein ausgezeichnetes Mittel für die Differenzialdiagnose 
zwischen schwer differenzierbaren Bakterienarten (Typhusbac., Bac. coli); 
er glaubt, dieses diagnostische Mittel könne vielleicht in Zukunft dazu bei¬ 
tragen, die Kenntnisse bezüglich der Biologie und Pathologie einiger Mikro¬ 
organismen zu verbessern, die heutzutage zu einer einzigen Spezies nach 
rein morphologischen Merkmalen vereinigt sich dennoch nach ihrem Auf¬ 
treten bei Krankheiten als sehr verschiedenartig erweisen. Tiberti. 
Shaw (2850) beschreibt eine neue Form von Reagenzgläsern, die für 
die bakteriologische Technik eine beachtenswerte Neuerung bedeuten, der 
Boden derselben ist nicht sphärisch, sondern plan und da sich das Lumen 
nach unten zu etwas erweitert, so kann man sie, falls sie nur zur Hälfte 
gefüllt sind, auf jede Tischplatte stellen. Namentlich für Anstellung von 
Agglutinations- und Präcipitationsversuchen, sowie bei allen anderen, in 
denen es sich darum handelt, Serien von Gläsern auf dunkler oder weifser 
Unterlage nebeneinander zu beobachten, scheinen sie sehr zweckmäfsig. 
Die Herstellung besorgt das Glaswerk Schott und Gen. in Jena. Dibbelt. 
Nach kurzer Übersicht der einschlägigen Literatur und Mitteilung seiner 
eigenen Versuche kommt Birt (2809) zu den folgenden Schlüssen: 
1. Eine 0,5proz. Caffeinlösung in lproz. Peptonw^asser verhindert nicht 
in jedem Falle das Gedeihen des Bact. coli communis. 
