g^/j. Ruhrbacillen. Agglutination. Aggressin. 
er unter aseptischen Kautelen gewann, Dysenteriebac. nachzuweisen. Auch 
das Blutserum von diesen Kranken agglutinierte Dysenteriebac. nicht. 
Lentz. 
Park und Colliiis (1557). Bei der Immunisierung eines Tieres mittels 
einer bestimmten Bakterienart bilden sich in dem Blutserum des Tieres 
neben für die injizierte Bakterienart spezifischen Agglutininen sogenannte 
Gruppe nagglutinine, welche für andere Bakterien spezifisch sind, die mit 
den injizierten Bakterien näher oder weiter verwandt sind. Besonders bei 
der Immunisierung von Pferden werden solche Gruppenagglutinine in be¬ 
deutenden Mengen gebildet. So agglutinierte das Serum eines mit dem 
FLEXNERSchen Paradysenteriebac. immunisierten Pferdes einen Colibac. in 
derselben Höhe 1 : 10000 wie den homologen FLEXNER-Stamm. Schüttelt 
man ein spezifisches Serum mit dem zur Immunisierung benützten Stamm 
aus, so werden aufser den diesem homologenen Agglutininen auch sämtliche 
Gruppenagglutinine entfernt, während die den Gruppenagglutininen ent¬ 
sprechenden Bakterien nur das zugehörige Gruppenagglutinin aus solchem 
Serum entfernen können. 
FLEXNERbac., welche in lltägiger Passage (bei täglicher Überimpfung) 
in Bouillon gewachsen waren, die 15°/ 0 eines FnEXNER-Serums vom Titer 
1 : 800 enthielt, hatten ihre Agglutinabilität und auch die Fähigkeit ver¬ 
loren, aus einem spezifischen Serum die Agglutinine zu entfernen. Beide 
Eigenschaften gewannen sie erst ganz allmählich durch eine lange Reihe 
von Überimpfungen in gewöhnliche Bouillon wieder. Wurden geringere 
Serumkonzentrationen als 15°/ 0 zur Fortztichtung der FLEXNERbac. ver¬ 
wandt, so trat kein Verlust der Agglutinabilität ein. 
Bei der Immunisierung von Tieren mittels FLEXNERbac. verlief die Bil¬ 
dung der Agglutinine unabhängig von der der baktericiden Stoffe. Lentz. 
Kikuclii (1545) konnte die Aggressintheorie Bails für den Dysen¬ 
teriebac. (SHiGA-KRusEsclien Typus) bestätigen. Er sieht in dem Aggressin 
einen Stoff, welcher die Leukocyten von dem Orte der Infektion durch nega¬ 
tive Chemotaxis fernhält. Das Aggressin ist imstande, die Wirkung eines 
gleichzeitig injizierten Immunserums aufzuheben. Es ist thermolabil; schon 
1 / 2 stündiges Erwärmen auf 55-60° C. setzt seine Wirksamkeit erheblich 
herab, ohne es indessen vollständig zu zerstören. Vielmehr eignen sich so 
behandelte Lösungen noch zur Immunisierung. 
Neben dem Aggressin enthalten die Peritonealexsudate intraperitoneal 
geimpfter Tiere bedeutende Mengen gelösten Toxins, was K. durch Impfung 
von Kaninchen, die bekanntlich gegen Dysenterietoxin aufserordentlich 
empfindlich sind, nachwies. Lefitz. 
In weiteren Versuchen gelang Kikuclii (1546) der Nachweis, dafs mit 
gesteigerter Virulenz der Dysenteriebac., die er durch fortgesetzte Meer¬ 
schweinchenpassage erzielte, auch das von ihnen produzierte Aggressin 
und, wenn auch weniger deutlich, ihr Toxin, wirksamer wurden. 
Durch gleichzeitige Injektion von Aggressin nebst Toxin und gewaschenen 
normalen Leukocyten gelang es, die Wirksamkeit des Aggressins und des 
Toxins abzuschwächen und aufzuheben. Hielt bei derartigen Versuchen das 
