Tuberkelbacillus. Morphologie, Färbung. 
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peratur in der Karbolfuchsin-Methylviolett-Lösung. 2. 5 Min. LuGOLsclie 
Lösung, kalt oder bis zur Dampfbildung erwärmt. 3. 5% HN0 3 , 1 Min. 
4. 3% HCl 10 Sekunden. 5. Aceton-Alkohol aa bis kein Farbstoff mehr 
abgeht. 6. Abtrocknen mit Fließpapier. 7. Nachfärben mit 1% Safranin- 
lösung 5-10 Sekunden oder Bismarckbraun 1 Min. 8. Abspülen mit H 2 0. 
9. Trocknen hoch über der Flamme. 10. Cedernöl oder Canadabalsam. — 
Nach dieser Methode untersuchte Verf. Ausstrichpräparate von Beinkul¬ 
turen und Exsudaten mit T.-B., typ. humanus und bovinus, ferner Lepra- 
bac., und beschreibt die Einzelbefunde des genaueren. Die Doppelfärbung 
erwies sich nach 2 Bichtungen als wertvoll: einmal gestattet sie einen 
leichteren Einblick in die Struktur der Bac. und erlaubt die Trennung der 
granulären und der nach Ziehl färbbaren Substanz im gleichen Präparat. 
Die Granula selbst erscheinen innerhalb oder außerhalb der Stäbchen viel 
größer als bei der einfachen Tinktion. Der um die Granula nachweisbare 
rötliche Hof könnte die Besistenz gegen das Antiforminverfahren ver¬ 
ständlich machen. Sodann demonstriert die Doppelfärbung den Zusam¬ 
menhang der Granula mit dem Tuberkulosevirus. Aber schon durch die 
Antiforminfestigkeit unterscheiden sich die T.-B.-Granula von allen ähn¬ 
lichen Gebilden. Verf. findet seine Methode der Hataxos (sukzessive 
Tinktion) überlegen. Askanazy. 
Hatano (861) kombiniert die ZiEHLsche und die GßAMsche Färbung 
zur Darstellung der T.-B. und findet, daß diese Kombination den ein¬ 
fachen Färbungen sehr überlegen ist. Es treten nicht nur mehr Bac.- 
Trümmer, sondern auch mehr ganze Stäbchen hervor. — Die Färbung 
gestaltet sich folgendermaßen: Karbolfuchsin. Erwärmung bis zur Dampf¬ 
bildung. Liegenlassen des Präparates für 5 Minuten, Abtropfen. Waschung 
in Wasser. 10-30 Sekunden in 25proz. H 2 S0 4 , Einlegen in 75proz. Alkohol 
bis zum Verschwinden der Farbe. Methylenblau. Wasser. DannAnilin- 
wassergentianaviolett, Erwärmung bis zur Dampfbildung; 3-5 Minuten 
stehen lassen, Lugol, 3-10 Minuten lang, Entfärben in absolutem Alkohol. 
Umgekehrt leistet die Methode nicht ebenso Gutes. Huebschmann. 
Gasis (835). ,,Neben den schon lange festgestellten Eigenschaf¬ 
ten des T.-B., die Säure- bezw. -Alkoholfestigkeit, gibt es-eine 
neue Beaktion der T.-B., die Alkalifestigkeit, und diese ist die wich¬ 
tigste und alleinig spezifische Eigenschaft der T.-B., die bei allen Formen 
derselben, Jugend- resp. degenerierten Formen, konstant ist. Im Gegensatz 
dazu ist die Alkohol- bezw. Säurefestigkeit, die schon als spezifische Eigen¬ 
schaft der T.-B. beschrieben wurde, nur bei einigen von ihnen vorhanden 
und ferner auch bei anderen pathogenen und nicht pathogenen Bakterien 
nachzuweisen.“ — Dies ist die Quintessenz, die Gasis aus einer langen 
Beihe von Versuchen zieht, von denen von praktischer Bedeutung be¬ 
sonders die sind, die sich mit der Differenzierung der T.-B. gegenüber dem 
Smegmabac. beschäftigen. Die Methode des Verf. beruht darauf, daß er 
mit einem sauren, vorher gebeizten Farbstoff vorfärbt, dann mit Alkali 
differenziert und die Kontrastfärbung mit einem leicht angesäuerten basi¬ 
schen Farbstoff vornimmt: 
