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Lyssa. NEGRische Körperchen. 
in der Gehirnsubstanz verstreut anzutreffen. Diese Körperchen kommen 
in normalem Gehirn nicht vor. 
2. Genannte Körperchen sind keineswegs spezifisch; sie finden sich 
auch im Gehirn von Kaninchen nach Impfung mit Diphtherietoxin und 
sind höchstwahrscheinlich identisch mit den „Körperchen mit punkt¬ 
förmigen Innenkörpern“, die von Schiffmann bei Gänsen nach Infektion 
mit Hühnerpestvirus beschrieben worden sind. Es erscheint demnach 
die Annahme logisch, daß diese Körperchen wahrscheinlich auch bei an¬ 
deren Infektionen vorgefunden werden, namentlich bei solchen, die sich 
in den Nervenzentren lokalisieren. 
3. Höchstwahrscheinlich handelt es sich dabei um im Zerfall begriffene 
Leukocyten. v. Ratz. 
Babes (1855) hält seine frühere Behauptung gegenüber Lipschütz auf¬ 
recht, daß er die von ihm bei Lyssa in gewissen entarteten Nervenzellen 
beschriebenen „kleinsten Körperchen“ öfters auch durch Beizung, sowie 
auch nach Giemsa allein darstellen konnte, ferner daß es überzeugender 
ist, wenn man diese Gebilde in guten Schnittpräparaten des Zentral¬ 
nervensystems in ihrer Beziehung zu den Geweben darstellen kann, als 
in Deckglasausstrichen. v. Ratz. 
Fermi (1876) untersuchte die Verteilung des Lyssavirus im 
Nervensystem und fand, daß das Cornu Ammonis, das Cerebellum und 
die Medulla oblongata von gleicher Virulenz und die an Lyssakeimen 
reichsten Teile sind; es folgen dann die Medulla dorsalis, dann der Lobus 
frontalis und die Medulla lumbalis. Der Lobus occipitalis, der Nucleus 
caudatus und die weiße Hirnsubstanz sind die an Lyssakeimen ärmsten 
Teile des Nervensystems. 
Um die Verbreitung des Lyssavirus mit jener der NEGRischen Körper¬ 
chen zu vergleichen, stellte Verf. eine Tafel zusammen und konstatierte, 
daß die größere Anzahl der NEGRischen Körperchen mit der größeren 
Virulenz derselben Nervensystemteile übereinstimmt. v. Ratz. 
Neri (1906) beschreibt eine neue Methode zur Färbung der 
Negri sehen Körperchen. Die Ausstrichpräparate oder nach der 
Methode von Henke und Zeller in Azeton fixierten Schnitte werden 
in Jodeosin 10 Minuten lang gefärbt. Das Jodeosin besteht aus Eosin 
1,0 g, Jod 0,1 g, Jodkali 2,2 g, Aqua dest. 100 ccm. Nach der Färbung 
werden die Präparate sorgfältig in destilliertem Wasser ausgewaschen. 
Dann 5 Minuten lang Färbung in 1% wässeriger Methylenblaulösung. 
Auswaschen in destilliertem Wasser, Differenzieren in 95proz. Alkohol. 
Mit dieser Methode werden die NEGRischen Körperchen rötlichviolett, 
das Zellprotoplasma schwach blau und die Kerne dunkelblau gefärbt. 
v. Ratz. 
Hey mann (1893) machte über die Verwendbarkeit der bunten 
Ratte zur Wutdiagnose experimentelle Versuche, weil die bisher 
übliche Methode der Wutdiagnose an Kaninchen verschiedene Mängel 
hat. Die Kaninchen sind gegenüber den Fäulnisbakterien sehr empfind¬ 
lich, die Inkubation der Tollwut ist beim Kaninchen lange (3-5 Wochen), 
