Flageilate Blutparasiten. Trypanosomen des Menschen 769 
und der Säugetiere. 
Trypanosomen aus der peripheren Blutbahn, um Schlafkranke ohne Ge¬ 
fahr für andere transportieren zu können. 
Holmes (2377) berichtet über günstige Erfolge bei der kombinierten 
Behandlung surrakranker Tiere mit Atoxyl, Auripigment und Brechwein¬ 
stein, besonders aber mit Atoxyl, Auripigment und arsensaurem Natrium. 
Thiroux und Teppaz (2513, 2514) kommen auf Grund von Versuchen 
an Pferden, die verschiedene Trypanosomen - Infektionen aufwiesen, zu 
dem Besultat, daß Auripigment in seiner Wirkung dem Atoxyl mindestens 
gleichwertig und in Bücksicht auf seine Billigkeit in der Veterinärpraxis 
vorzuziehen sei. 
Thiroux und d’Anfreville (2509) berichten über Versuche zur Be¬ 
handlung der Schlafkrankheit des Menschen mit Auripigment. 
Maja (2423) hat die morphologischen Schädigungen untersucht, 
welche die Trypanosomen der indischen Surra durch Brechweinstein und 
Atoxyl erfahren. Beide Mittel rufen eine ähnliche Involution der Para¬ 
siten hervor, welche sich dann besonders in der Leber anhäufen, um hier 
völlig zugrunde zu gehen (bekanntlich wirkt Atoxyl in vitro nur dann 
auf die Trypanosomen, wenn gleichzeitig Leberextrakt hinzugefügt wird). 
Nach Levaditi und v. Knaffl-Lenz (2417) wird BrechWeinstein ebenso 
wie Atoxyl von tierischen Eiweißsubstanzen gebunden und übt dann 
eine stark trypanocide Wirkung auf Naganatrypanosomen aus. Seine 
Bindung an das Eiweiß ist aber sehr viel lockerer wie die des Atoxyls. 
Breinl und Nierenstein (2315) haben Versuche mit organischen Anti¬ 
monverbindungen gemacht, die hiernach stark trypanocide Eigenschaften 
haben und zwar würkt, wie bei den Arsen verbin düngen, die Para-Verbin¬ 
bindung stärker wie die Meta-Verbindung. 
Mesnil und Brimont (2444) haben Untersuchungen über das Serum 
bei Trypanosomeninfektionen angestellt. Bei subcutaner und noch mehr 
bei chronischer Trypanosomeninfektion gewinnt das Serum sehr rasch 
schützende Eigenschaften und verhindert, gleichzeitig mit virulenten 
Trypanosomen injiziert, die Infektion. Nach der Heilung der Infektion 
schwindet die Schutzwirkung wieder. Sie ist spezifisch und kann zur 
Unterscheidung der verschiedenen Trypanosomenarten benutzt werden; 
so erklären die Verf. jetzt die Trypanosomen von Togo für verschieden 
von dem echten Trypanosoma Brucei des Zululandes und nennen es Try¬ 
panosoma togolense. Durch Erhitzen auf 56-64° verliert das Serum seine 
schützende Eigenschaft nicht, in vitro ist aktives Serum den Trypano¬ 
somen gegenüber jedoch wirkungslos. Wegen alles weiteren muß auf das 
Original verwiesen werden. 
Levaditi und Mutermilell (2419) führen die Enstehung serumfester 
Trypanosomenstämme nicht auf eine aktive Immunisierung der Trypa¬ 
nosomen, sondern auf eine einfache Auslese einzelner Individuen zurück. 
Jacoby (2381) berichtete über Versuche, naganainfizierte Mäuse mit 
menschlichem Serum zu behandeln. Es gelingt nur selten, die Trypano¬ 
somen zum völligen Schwinden zu bringen, da die sich ausbildende 
Serumüberempfindlichkeit der Mäuse der Behandlung eine Grenze setzt. 
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