1012 Allgemeine Methodik, Desinfektionspraxis und Technisches. 
Methoden des Tuberkelbacillennachweises. 
letzteren liegt dagegen darin, daß sich nach ihr bedeutend mehr Tuberkel¬ 
pilze und Tuberkel-Stäbchen* färben als nach der MucHschen. Keysser. 
TllilenillS (3472) hat in seinen Untersuchungen über den Nach¬ 
weis von Mikroparasiten in Sekreten und Exkreten 
mittels des Antiforminverfahrens dieses zum Nachweis der 
Tuberkelbac. ausgezeichnet brauchbar befunden. Um nach Homo¬ 
genisierung des tuberkuloseverdächtigen Materials die Tuberkelbac. leicht 
nachzuweisen, empfiehlt er Zentrifugengläser, welche unten offen und 
mit einer Gummikappe verschlossen sind. Auf dem Boden der Gummi¬ 
kappe befindet sich eine kleine Gummischeibe. Der auf letzterer direkt 
durch Zentrifugierung gewonnene Schlamm wird direkt auf den Objekt¬ 
träger gestrichen, fixiert und in der üblichen Weise gefärbt. Keysser. 
Der Vorzug des Antiforminverfahrens zum Nachweis von 
Mikroparasiten in Sekreten und Exkreten liegt, wie Seemann (3466) her¬ 
vorhebt, in der großen Einfachheit und Vielseitigkeit des Verfahrens. Es 
erleichtert nicht nur das Auffinden der Tuberkelbac. im Ausstrich, auch in 
schwer zu verarbeitendem Material, Eiter, Gewebe, sondern ermöglicht 
auch die Kultur und Impfversuche leichter wie bisher. Keysser. 
Bernhardt (3378) empfiehlt die Kombination von Anti¬ 
form in und Ligroin für den Nachweis der Tuber¬ 
kelbac. im Sputum. Er verfährt folgendermaßen: 5 ccm des 
Sputums werden in einen verschließbaren Messingzylinder gegossen, dazu 
20 ccm einer 20proz. Lösung des käuflichen Antiformins zugesetzt und bei 
Zimmertemperatur bis zur völligen Homogenisierung stehen gelassen — 
mehrere Stunden —. Dann wird Ligroin zugefügt, so daß eine 3-5 mm 
hohe Schicht über der Flüssigkeit steht und kräftig geschüttelt, bis eine 
dicke Emulsion entstanden ist. Beim Stehenlassen bei Zimmertemperatur 
erfolgt nach 20-30 Minuten eine scharfe Abscheidung des Kohlenwasser¬ 
stoffs aus der Grenzschicht. Unterhalb des Ligroins werden dann be¬ 
liebig viel Oesen entnommen und auf die gleiche Stelle des vorbemerkten 
Objektträgers gebracht, fixiert und gefärbt wie gewöhnlich. Keysser. 
Assmann (3373) gibt eine Methode der Kontrastfärbung 
an zur Darstellung intracellulärer Tuberkelbac. 
im A u s w u r f, mit der sich in rascher mit einfachen Mitteln ausführ¬ 
barer Weise eine schöne und prägnante Kontrastfärbung zwischen Leuko- 
cytenprotoplasma und Tuberkelbac. erzielen läßt. Das Verfahren be¬ 
steht im wesentlichen aus einer Kombination der Carboifuchsinfärbung 
der Tuberkelbac. mit der Färbung des Leukocytenprotoplasmas mit der 
GENNERschen Farblösung von Grübler (5 Min. mit 40 Tropfen, danach 
übergießen mit 20 ccm destil. Wassers -f- 5 Tropfen 0,lproz. Kal. car- 
bonic. Lösung und abspülen mit dest. Wasser). Keysser. 
Um regelmäßig einheitliche Mengen von Tuberkelbac. bei den 
Impfversuchen zu erhalten, empfiehlt M. Rabinowitsch (3455): 
1. Die Kulturmasse in einem bei 37-40° C. gehaltenen Thermostaten, 
*) Die Einteilung der Wuchsformen des Tuberkelbaci 11 us in „Tuberkel¬ 
pilze“ und „Tuberkel-Stäbchen“ ist morphologisch unhaltbar. Baumgarten. 
