Allgemeine Methodik. Nährböden. 
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Stückchen Filtrirpapier einen roth umsäumten Fleck erzeugt. Eine kleine 
Probe mit ein paar Tropfen der Phenolphthalein-Lösung im Peagirröhrchen 
zusammengebracht, muss alsdann eine deutliche rothe Färbung zeigen, an¬ 
dernfalls ist noch so lange von der Lauge tropfenweise hinzuzufügen, bis 
die Eeaction eintritt. Auf diese Neutralisation ist die grösste Sorgfalt zu 
verwenden.“ Der Niederschlag von Calciumphosphat setzt sich in der so 
neutralisirten Gelatine rasch zu Boden und die überstehende Flüssigkeit fil- 
trirt klar und schnell, so dass die Filtration von 1 Liter Flüssigkeit in etwa 
15 Min. beendet ist, ohne dass man einen Heisswassertrichter anzuwenden 
genöthigt wäre. Von dem klaren Filtrate, welches auf Phenolphthalein noch 
alkalisch reagieren muss, misst man ein bestimmtes Volum ab und versetzt 
dasselbe mit der berechneten Menge einer titrirten Säure, am besten Salz¬ 
säure.“ Für Clioleraculturen erwies sich am günstigsten ein Zusatz von 
16 ccm ^/^qN.-S alzsäure auf 100 cc = 16 ccm N.-Säure, also 16 ccm N.- 
Säure auf 1 Liter. Noch bessere Resultate hinsichtlich der Wachsthumsinten- 
sität lieferte die Herstellung des Aciditätsgrades nicht durch Salzsäure, son¬ 
dern durch aequivalente Mengen Mononatriumphosphat (2,208 g NaH^ PO^ 
-f- Hg 0 in möglichst wenig heissem Wasser gelöst). Dieser Aciditätsgrad 
zeigte sich entsprechend den Beobachtungen anderer Autoren (Eug. Fkaen- 
KEL u. Dahmen u. A.) für Cholerabac. viel günstiger als der gewöhnlich 
durch Neutralisation mit Lakmus erzielte Reactionsgrad, welcher viel¬ 
fachen Schwankungen unterworfen ist, aber wohl ca. 25 ccm ^/^^N.-Säure 
in 100 ccm betragen soll. Timpe’s Cholera-Gelatine ist also ebenfalls eine 
stärker alkalische, und zwar um 9 ccm N.-Lauge auf 100 ccm stärker 
alkalisch als die gewöhnlich benutzte vorschriftsmässige Kocn’sche Gela¬ 
tine, welche allein die sogenannten „typischen“ Choleracolonien liefert. 
Der Durchmesser der Choleracolonien auf Timpe’s Gelatine ist nach gleichen 
Zeiträumen und unter sonst gleichen Bedingungen grösser als auf Koch’- 
scher Gelatine. Bedeutend überlegen zeigte sie sich gegenüber letzterer 
bei Nachweis der Vibrionen aus älteren (ca. 14 Tage bei 37^) Bouillon- 
culturen, indem sie die 3 bis 5fache Zahl von Colonien gegenüber gleich¬ 
behandelten Platten mitKocn’scher Gelatine zur Entwicklung kommen liess, 
während bei frischen (bis 6 Tage alten) Cholerabouillonculturen dieser Unter¬ 
schied nicht zu Tage trat. Es zeigten also diese Versuche in Ueberein- 
stimmung mit den Resultaten anderer Autoren, dass die nach gewöhnlichem 
Verfahren neutralisirte Nährgelatine „zwar zum Nachweis lebenskräftiger 
Cholerakeime genügt, nicht aber zu dem bereits geschwächter Keime. “ Ferner 
macht Timpe darauf aufmerksam, dass in Bacterienculturen durch eiweiss¬ 
artige Spaltungsproducte, welche eben eine bestimmte Acidität besitzen, 
(ohne dass eine Spur wirklicher Säure gebildet wird) eine höhere Acidität 
bedingt werden kann, wodurch empfindliche Bacterien geschädigt werden 
können. Bei Cholerabac. besitzen die durch das Wachsthum derselben produ- 
cirten Zersetzungsproducte des Peptons einen bedeutend höheren Säuregrad 
als das Pepton selbst. Sobald hierbei das Aciditätsmaximum mit 46 ccm 
^/^qN. erreicht war, hörte das Bacterienwachthum auf, konnte aber, wie 
Schill zeigte, durch Sodazusatz wieder in Gang gebracht werden. An- 
