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Allgemeine Methodik. Cultur- und Isolirungsmethoden. 
in die Flasche aspirirt. Als billigen Ersatz empfiehlt Novy einen einfache¬ 
ren Apparat, welcher dieselbe Idee verwirklicht und aus einer weitmündigen 
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Flasche von ca. 9 cm innerem Diameter mit Grummistöpsel besteht (unterer 
Durchmesser des letzteren ca. 5, oberer 5,7 cm), welch letzterer von 2 Glas¬ 
röhren durchbohrt ist, die beide Seitenhähne tragen, welche im Uebrigen 
wie bei einer Spritzfiasche angeordnet sind. Es ist besser, wenn der Gummi- 
Stöpsel oben breiter als unten ist, damit er bei Herstellung eines Vacuums 
nicht in die Flasche hineingepresst wird. 
Um Anaerobiencolonien unter dem Mikroskop bequem beobachten zu 
können, benutzte Novy die bekannten KnÄL’schen Flaschen-Dauercultur- 
kölbchen, welche zu 2 Dritteln mit dem Nährboden gefüllt und dann ge¬ 
impft werden. Bei seinen Studien über für Anaerobiencultur geeignete 
Nährböden fand Novy, dass Peptonzusatz (aber nur bis 2 und 2-5 
Gelatine das Wachsthum begünstigen und dass ferner „geeignete Zusätze 
von Gelatine zu Nährböden die Gewinnung von Culturen aller pathogenen 
anaeroben Bacterien unter gewöhnlichen aeroben Bedingungen ermöglichen. “ 
Als einen idealen Anaerobiennährboden empfiehlt er „10-12proc. Gelatine, 
enthaltend 2 Traubenzuckeragar und mit Litmus (Lakmus Eef.) deut¬ 
lich blau gefärbt“ in 4-5 cm hoher Schicht. In 12-24 Stunden nach Im¬ 
pfung tritt schon Entwicklung bei 37-39^^ C ein und der Lakmus entfärbt 
sich vollständig Nach seinen Beobachtungen bleiben ausserdem die pa- 
Ref. möchte dazu bemerken, dass es ihm bereits vor mehreren Jahren 
gelungen ist, in einem U/gproc. Agar mit 1 Gelatine, 1 ®/o Pepton, ®/o Koch¬ 
salz, 5 Glycerin, 01 ®/o indigschwefelsaurem Natrium, 1 Traubenzucker ein 
äusserst üppiges Wachsthum aller gezüchteten Anaerobien in gewöhnlichen 
nicht besonders hohen Stichculturen mit Entfärbung des ganzen Nährbodens 
bis zur Oberfläche zu erhalten. Ref. 
