Meningococcus. Morphologie und Biologie. 
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gelangt daher zu dem Schluß, daß Meningok. und JAEGERsche Diplok. 
,,zwei voneinander verschiedene Lebewesen“ sein müssen. 
Praktisch wichtig ist nach diesen. Versuchen hauptsächlich, daß bei 
Agglutinationsproben auf Meningok. (abgesehen von der Notwendigkeit 
eines hochwertigen Serums und 24stündiger Beobachtung auch bei 55°), 
als KontrollfRissigkeit neben der Kochsalzlösung stets auch eine Ver¬ 
dünnung von normalem Serum mit der zu untersuchenden Kultur be¬ 
schickt werden muß; echte Meningok. sollen darin keine Agglutination 
zeigen. Hueck. 
Konrich (760) beschreibt einen aus der Lumbalflüssigkeit 
eines Meningitiskranken gezüchteten Meningo c. , der sich von 
dem WEiCHSELBAUMschen dadurch unterschied, daß er morphologisch be¬ 
deutend kleiner war (mehr an den Staphylok.-Typus erinnerte) und daß er 
gegen Altern, Belichtung und Temperaturunterschiede eine höhere Re¬ 
sistenz zeigte. Da er aber in allen übrigen morphologischen und kultu¬ 
rellen Eigenschaften, sowie in seinem Verhalten zu spezifischen Meningok.- 
Sera ganz dem echten WEiCHSELBAUMschen Diploc. entsprach, mußte er 
als solcher angesprochen werden, zumal andere Lumbalpunktionen des¬ 
selben Falles typische Meningok. ergaben. Hueck. 
Der von Stoevesandt (780) isolierte Meningok. entsprach der 
von Weichselbaum gegebenen Schilderung. Bei Weiterzüchtung fand 
sich keine Umwandlung in andere Typen. Zwei echte 
Meningok.-Stämme verhielten sich nicht nach der von v. Lingels- 
heim angegebenen Art, auf Zuckernährböden nur Dextrose und Maltose 
zu vergären; vielmehr zerlegte der eine Stamm keinen der Zucker, der 
andere bei 4 Versuchen alle 7 Zuckerarten. 
Aus drei Cerebrospinalflüssigkeiten wurden zwei etwas verschiedene 
Arten polymorpher Bakterien gezüchtet, deren ätiologische Bedeutung 
für die bestehende Meningitis unklar blieb. 
Auch Sera, die nicht von Meningitisfällen herstammten, agglutinierten 
Meningok. in Verdünnungen 1 : 30 bis 1 : 100. Conzen. 
Conradi (743) empfiehlt, an Stelle des in der Praxis nicht immer leicht 
zu beschaffenden Ascitesagars die bei der Lumbalpunktion eines Genick¬ 
starrekranken gewonnene Spinalflüssigkeit zur Züchtung 
der Meningok. zu verwerten. Das Verfahren ist folgendes: Die 
Punktionsflüssigkeit wird zunächst zentrifugiert und die vom Sediment 
getrennte klare Flüssigkeit 1-2 Stunden lang bei 60° erhitzt. Dann wird 
ein Teil derselben zu drei Teilen auf 40° abgekühlten, lakmusneutralen 
Nähragar gefügt und das Gemisch in PETRischalen ausgegossen. Auf 
diesem Nährboden wird nun das Sediment ausgestrichen, die beimpften 
PETRischalen stellt man in eine Doppelschale von 20 cm Durchmesser, 
die mit lpromill. Sublimatlösung durchtränkte Watte enthält. Die Me¬ 
ningok. sollen auf diese Weise genau so üppig und charakteristisch ge¬ 
deihen wie auf Ascitesagar. Hueck. 
Rllge (777) empfiehlt für den mikroskopischen Nachweis des Meningoc. 
in Lumbalflüssigkeiten für Fälle, wo die Einrichtungen zum Kultur- 
