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Milzbrandbacillus. Morphologie und Biologie. 
skopisch untersucht und zu diesem Behüte so vorbereitet, daß die Tröpf¬ 
chen aus dem Uhrglase auf dem Objektträger lufttrocken gemacht und 
mit Fixierungsflüssigkeit (gesättigte Sublimatlösung und lproz. Chrom¬ 
säure) übergossen wurden; darauf wurde mit Wasser abgespült und das 
Präparat dann für 17-24 Stunden in die Fixierungsflüssigkeit übertragen. 
Dann wurde mit Wasser abgespült und zum Teil mit lproz. wässeriger 
Fuchsinlösung, zum anderen Teil mit lproz. Chinablaulösung gefärbt; 
auch kam in einzelnen Fällen die HeidenhainscIic Haematoxylinlösung 
zur Verwendung. Als chemische Lösung bezw. Reagens wurde zunächst 
20proz. Kochsalzlösung benutzt. Dauer der Einwirkung 3 y 2 Stunden 
bei 18° C. Die Stäbchen sind geschwollen, schlecht färbbar, die Sporen 
und andere kleine Körner glänzend und ungefärbt. Nach fünftägiger 
Einwirkung bei 37° C. enthält das Präparat wenig ganze Stäbchen; stellen¬ 
weise Haufen intensiv mit Fuchsin gefärbter Körnchen oft in einer dem 
Bacterium entsprechenden Gruppierung; wo ein Stäbchen noch halbwegs 
konserviert war, erscheint in ihm die fuchsingefärbte Substanz an ihren 
Rändern ausgezackt; die Sporen ohne Veränderung und sichtbar. Kon¬ 
zentrierte Magnesiumsulfatlösung bewirkt nach 3% Stunden langer Ein¬ 
wirkung, daß die Stäbchen schrumpfen und enger werden und sich mit¬ 
unter sehr intensiv färben; doch läßt sich, da einige Fäden ungefärbt 
bleiben, schließen, daß ein Verlust an färbbarer Substanz zu konsta¬ 
tieren ist, als deren Rest sich in den Fäden ein roter Saum zu erkennen 
gibt. Die Sporen sind ungefärbt. Nach fünftägiger Einwirkung bei 37° C. 
ergibt sich auch, und zwar in sehr verschieden weit gediehener Weise und 
unter mannigfachem Aussehen, ein Schwund der färbbaren Substanz; die 
Innenkörper, wie auch die Sporen bleiben und heben sich klar ab. Ganz 
gleiche Verhältnisse ergeben sich nach Einwirkung von gleicher Dauer 
(3 y 2 Stunden bei 18° C. und fünf Tage bei 37° C.), wenn konzentrierte 
Ferrocyankalilösung, konzentrierte Kupfersulfatlösung, öproz. Lösung von 
salpetersaurem Natron, lproz. oder öproz. Monokaliumphosphatlösung 
verwendet wurden. Aus diesen Versuchen schließt R., daß sich die färb¬ 
bare Substanz des Mzbc. der Einwirkung der oben angeführten Agentien 
gegenüber in derselben Weise wie das Chromatin der Zellkerne verhält, 
und daß die den Mzbc. zusammensetzende Substanz Kernsubstanz ist. 
Doch bleiben die Sporen unverändert, weswegen ihre Substanz dem Linin 
(zweite Komponente der Kernsubstanz) entspricht. Hierbei flicht R. die 
Bemerkung ein, daß seiner Ansicht nach das gleichzeitige Vorkommen von 
Linin und Chromatin im Zellkern zwar möglich, aber nicht erwiesen ist, und 
er das Linin als ein physiologisches Umwandlungsprodukt des Chromatins 
ansehen möchte und daß die Kernsubstanzen, welche in verschiedenen 
Zellen die Lininreaktion geben, ebenso verschieden sein können, wie die 
Chromatinsubstanz von Zellen verschiedener Arten. Indem die Sporen 
der Mzbc. Produkt dieser vegetativen Stäbchen sind, so ist anzunehmen, 
daß sie durch eine chemische Verwandlung der Chromatinsubstanz der 
Bakterien entstanden sind. Nun wendet R. seine Aufmerksamkeit der 
Entstehung der Mzb.-Sporen zu, und konstatiert auf dem Wege seiner 
