Dysenteriebacillus. Morphologie und Biologie. 
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und Y-Typ eine sehr große Verwandtschaft besteht, doch konnte er mit 
diesen Methoden bei Verwendung des Serums in fallenden Verdünnungen 
die beiden Typen leicht differenzieren. Lentz. 
Hata (1269) sah, daß der Dysenteriebac. bei der Züchtung auf 
Agar, dem 3-4% Chlorcalcium zugesetzt war, in langgestreckten, meist 
zu großen Spindeln umgebildeten Involutionsformen wuchs. Pestbac. 
verloren auf dem gleichen Agar die fadenziehende Eigenschaft ihrer Ko¬ 
lonien, veränderten aber ihre Gestalt nur wenig, doch zerfielen in mehr 
als 3 Tage alten Kulturen die Bac. in Kügelchen und metachromatische 
Körnchen; letztere wurden auch von Cholera Vibrionen gebildet. Andere 
Bakterien (Typhus, Coli) erlitten auf dem Chlorcalciumagar keine wesent¬ 
liche Veränderung. 
Unter den Dysenteriebac. bildete vornehmlich der SmGA-KRUSE-Typ 
gern Spindel-, Kugel- und Polygonalformen. 
Auf Kochsalzagar bildeten die Dysenteriebac. hauptsächlich lange Fä¬ 
den mit Verzweigungen. 2 Colistämme wuchsen sowohl auf Chlorcalcium- 
als auch auf Kochsalzagar ähnlich wie Dysenteriebac. 
Auf Magnesiumchlorid-Agar bildeten nur Pestbac. Involutionsformen, 
und zwar ganz ähnlich wie auf Kochsalzagar. Lentz. 
Schottelius (1285) hat bei der intraperitonealen Injek¬ 
tion von lebenden SmGA-KRUSE-Bac. in das Peritoneum von weißen 
Mäusen ganz widersprechende Resultate erhalten und gesehen, daß diese 
Tiere wenigstens die lOfache für Kaninchen tödliche Dosis vertragen. 
Das gegebene Versuchstier für Dysenterieprüfungen ist nach ihm das Ka¬ 
ninchen, bei welchem sich auch nach Injektion der lebenden Bac. wie auch 
des Toxins ein ganz charakteristisches Krankheitsbild entwickelt. 
Mittels alter, jahrelang fortgezüchteter Kultur je eines Shiga- und 
Kruse- Stammes konnte er kein wirksames Serum erzielen. Es gelang 
ihm aber in 3 Wochen alten Bouillonkulturen von einem Kruse- Stamm 
ein Toxin nachzuweisen, das noch in Mengen von 0,005 g 2000 g schwere 
Kaninchen tötete. Er gewann das Gift dadurch, daß er die Bakterien in 
der Kultur durch Zusatz von 0,5% Phenol abtötete und sedimentieren 
ließ. Mit dem Gift gewann er ein Antitoxin, das das Gift prompt neutra¬ 
lisierte. Die Auswertung nahm er an Kaninchen mit der Mischmethode 
vor. Die getrennte Injektion von Gift und Antitoxin nach Kraus und 
Dörr hält er nicht für empfehlenswert, weil die Resultate der Misch¬ 
methode durchaus gleichmäßige waren und bei der getrennten Injektion 
individuelle Verschiedenheiten der Kaninchen einen größeren Einfluß aus¬ 
zuüben schienen, als bei der Mischmethode. 
In Kulturfiltraten des FLEXNER-Bac. konnte Schottelius kein Toxin 
feststellen, aber auch die Stämme des SHIGA-KRUSE-Typus bildeten in 
verschiedener Stärke Toxin. Als bester Nährboden für die Toxingewin¬ 
nung bewährte sich Schottelius eine Bouillon, die 6 ccm Normalnatron¬ 
lauge pro Liter enthielt. 
Filtrieren der Giftlösung sowie Ausfällen des Toxins mit Alkohol oder 
Ammonsulfat schwächte die Wirksamkeit des Toxins ganz erheblich ab. 
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