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Immunität. Toxin-Antitoxin. 
3. Die Diffusionsbeschleunigung tritt auch ein bei Einwirkung von an¬ 
deren Antigenen gegen ihre Antikörper. 
4. Diesen Umstand halte ich für ein neues Bindeglied, durch welches 
das Kenotoxin und sein Antikörper an das System der bereits bekannten 
Antigene und Antikörper angegliedert werden.“ Sachs. 
Wolff-Eisner (3139) bespricht an der Hand zahlreicher Beispiele die 
bisherigen Anschauungen über die Bindung der Toxine, besonders 
des Tetanustoxins, im Tierkörper. Auf Grund seiner Versuche, deren Proto¬ 
kolle am Ende der Arbeit ausführlich wiedergegeben sind, gelangt er zu 
der Anschauung, daß das giftempfindliche Organ immer das Gehirn ist. 
Im Gegensatz zu der bisherigen Ansicht weist er nach, daß auch von den 
anderen Organen Gift gebunden wird. 
Die Organe wirken wie Filter, die das Toxin, ehe es an das giftempfind¬ 
liche Gehirn kommen kann, an sich nehmen und es entweder dauernd 
(durch Bindung) oder vorübergehend (durch Attraktion) unschädlich 
machen. 
Immunität tritt dann ein, wenn von nicht giftempfindlichen Organen 
Receptoren abgestoßen werden. Beim natürlich immunen, wie beim aktiv 
immunisierten Tier sind alle Abwehrvorrichtungen darauf gerichtet, das 
Gift durch Bindung oder durch Attraktion vom Ort seiner Wirkung, dem 
Gehirn, fernzuhalten. 
Die natürliche Immunität entsteht nicht durch Wirkung des Serums, 
sondern durch Wirkung der Organe. 
Die Inkubation erklärt sich durch die Fähigkeit der Organe, Gifte zu 
binden oder zu attrahieren. Sie dauert so lange an, als die Organe zur 
Bindung oder Attraktion fähig sind. Durch intracerebrale Injektion 
(Ausschaltung der Filterwirkung der Organe) läßt sich die Inkubation 
abkürzen. . Gins. 
Vincent (3113) hat früher festgestellt, daß erhöhte Temperatur 
(Aufenthalt bei 42-44°) bei Meerschweinchen die Tetanusinfektion be¬ 
günstigt. Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit der Wirkung 
des Tetanusantitoxins auf die unter diesen Bedingungen ausge¬ 
führte Infektion. Die mit Sporen geimpften Meerschweinchen wurden in 
den Brutschrank gesetzt und hinausgenommen, als ihre Temperatur 42,4° 
betrug. Wurde die Antitoxininjektion 1-24 Stunden später vorgenommen, 
so erwies sie sich stets als unwirksam. Auch vermochte die Antitoxin¬ 
injektion l-l^ Stunden nach der Infektion nicht mehr zu schützen. In¬ 
jektion der Gemische von Sporen und Antitoxin nach dem Aufenthalt 
der Tiere im Brutschrank bewirkte gewöhnlich eine chronisch verlaufende 
Tetanusvergiftung, die aber auch öfter zum Tode führte. Dagegen be¬ 
wirkte die Antitoxininjektion vor dem Brutschrankaufenthalt gewöhnlich 
einen Schutz gegenüber der späteren Infektion. Bei Tieren, die durch 
Injektion verschiedener Toxine geschwächt waren, hob die Hyperthermie 
oft auch die präventive Wirkung des Tetanusserums auf. Sachs. 
Lesnß und DreifllS (2981) fanden, daß bei Kaninchen, die intraperi¬ 
toneal 6 g Glukose pro kg Tier erhielten und in den Wärmeschrank 
