Allgemeine Methodik, Desinfektionspraxis und Technisches. 991 
Bakterienfilter. 
teres Ausgreifen der Aufhellung, die auch bei Typhus nach 48 Stunden 
schon verschwunden sein kann, während sie bei Paratyphus länger anhält. 
Dietrich. 
Güter bock (3248) hat die PiORKOWSKische Harngelatinemethode 
zur kulturellen Identifizierung von Typhusbac. wiederholt und die gleichen 
günstigen Resultate erzielt. 100 ccm leicht alkalischen Harns -f- 0,5 % 
Pepton -f- 3,3 % Gelatine werden sterilisiert, und mit dieser Harngelatine 
werden Platten gegossen. Es zeigt sich ein deutlicher Unterschied im 
Wachstum der Typhus- und Colibac.; während die letzteren scharf gerun¬ 
dete, kreisrunde Kolonien bilden, sind die Typhuskolonien etwas ausge¬ 
zogen oblong, von feinsten Faserchen umgeben. Zusatz von Ochsengalle 
zu diesem Harngelatinenährboden hat sowohl für Typhus- wie für Colibac. 
eine Wachstums Vermehrung zur Folge, am stärksten für die letzteren. Die 
Ausfaserung der Kolonien tritt jetzt auch bei Bact. coli hervor, die wohl 
als Degenerationserscheinung aufzufassen ist, wofür auch die durch Galle 
liervorgerufene Agglutination spricht. Ein der Galle und dem Urin ge¬ 
meinsamer Stoff, der diese Degeneration bewirkte, konnte nicht aufge¬ 
funden werden: Lösungen von Urobilin beeinflußten die Typhus- und 
Colibac. gar nicht in Form und Wachstum. Dibbelt, 
Buard (3227) empfiehlt zum Nachweis von Indol die Reaktion von 
Deniges: zu 10 ccm der Kultur kommen 5-6 ccm absoluter Alkohol, dann 
1 ccm 0,02proz. alkoholische Lösung von Vanillin, endlich 3 ccm reine 
Salzsäure, es entsteht eine ausgesprochene Rotfärbung. Am besten eignen 
sich als Zusätze zum Nährboden Pepton Witte und Pepton Defresne. 
Dietrich. 
Nach Giemsa und y. Prowazek (3244) geht Hühnerpestvirus, 
welches bekanntlich die meisten Filter passiert, nicht durch Agarultra¬ 
filter hindurch (Überschichtung des Pukalfilters mit Agar-Agar), wäh¬ 
rend in dem avirulenten Filtrate mit dem Ultramikroskop noch zahlreiche 
oszillierende, stark lichtbrechende Körperchen sichtbar waren, ein Beweis, 
daß auch von dem Ultramikroskop keine weiteren Fortschritte in dieser 
Richtung zu erwarten sind. Walz. 
Rosen thal (3286) hat Untersuchungen über die Filtrierbarkeit des 
Hühnerpestvirus angestellt. Er verwendete dazu teils Zerreibungen der 
Leber verendeter Hühner, mit steriler Kochsalzlösung verdünnt, teils Blut¬ 
serum, mit einer gerinnuugshemmenden Flüssigkeit vermischt, das ent¬ 
weder durch Verbluten der Tiere auf der Höhe des Krankheitsprozesses 
oder aus dem Leichenblut gewonnen wurde. Dieser virushaltigen Flüssig¬ 
keit wurde eine Bakterienmischung zugesetzt (Bac. prodigiosus, Bac. pyo- 
cyaneus, Bac. erysipelatos suum und Spirillum parvum). Die Aufgabe 
bestand darin, eine Filtersubstanz zu finden, die Bakterien, selbst das 
Spirillum parvum, zuverlässig zurückhält, dagegen das Hühnerpestvirus 
leicht passieren läßt, und zweitens eine solche, die auch das Virus voll¬ 
kommen zurückhält und nur Flüssigkeiten und vielleicht kolloidale Par¬ 
tikelchen durchtreten läßt. Verf. untersuchte die verschiedensten Filter¬ 
massen (Berkefeld, Chamberland, Kgl. Porzellanmanufaktur usw.) und 
