Typbusbacillus. Giftbildung. Agglutination. 
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Salzlösung und Pferdeserums brachte. Das Endotoxin geht nach einiger 
Zeit in Lösung über, die zentrifugierten Bac. verloren an Giftigkeit. Das 
Endotoxin wird durch 15stündiges Erhitzen auf 57° zerstört. Durch intra¬ 
venöse Injektion lebender oder toter Typhusbac. beim Pferd erhält man ein 
antiendotoxisches Serum. Ganz dasselbe gelingt bei Pestbac. Walz. 
Rodet, Lagriffoul und Walibi (1012) glauben im Gegensatz zu den 
Anschauungen Pfeiffers beweisen zu können, dafs der Typhusbac. ein 
exogenes Gift produziert. Zunächst war zu prüfen, wie sich das Gift im 
Nährboden verhält, und unter welchen Bedingungen seine Produktion erfolgt, 
zweitens war die Giftwirkung des Bac.-Leibes mit der des abgesonderten 
Toxins zu vergleichen, und drittens zu erforschen, wie die Bac. ihr Gift im 
lebenden Körper abgeben. 
Zunächst gibt die Filtration von Typhuskulturen giftige Produkte, die 
stärker bei intravenöser Injektion als bei intraperitonealer Einverleibung 
wirken. Die jungen Kulturen liefern das Gift, und zwar etwa nach 2 Tagen. 
Von Bedeutung für seine Produktion ist eine gewisse Alkaleszenz der Bouillon 
und reichlicher Luftzutritt. 
Das Gift näherte sich hinsichtlich seiner Unlöslichkeit in Alkohol und 
seiner Empfindlichkeit gegen Hitze den wahren Toxinen. 
Um die Wirkung der Bac.-Leiber mit der der abgesonderten Gifte zu ver¬ 
gleichen, wurden immer gleiche, entsprechende Mengen von Endotoxin und 
Bac. benutzt. Der Bac.-Leib wirkt nach Abtötung durch Erhitzen oder 
Thymol ähnlich toxisch wie das Filtrat. Beim Vergleiche erwiesen sich 
aber die Bac.-Leiber wenig giftig. Heyde. 
Loele (976) empfiehlt zum Nachweis des Typhusbac. im Blute ein 
Verfahren der Agglutinationsprobe wegen des geringen dazu erforder¬ 
lichen Instrumentariums und wegen der Einfachheit der Ausführung als 
sehr geeignet für den praktischen Arzt. Die kurze Zeit bis zum Ablauf der 
Reaktion und die geringe erforderliche Blutmenge soll das Verfahren der 
bewährten FiCKERSclien Methode überlegen machen. Zur Ausführung wird 
gebraucht: 1. 2 Agglutinationsröhrchen; 2. eine Aufschwemmung einer mit 
2proz. Formalinlösung abgetöteten Kultur; 3. eine Formalin-Kochsalzlösung 
(2 :0,6:100) als Verdünnungsflüssigkeit. Das in der Verdünnungsflüssigkeit 
aufgefangene Blut wird durch das Formalin an der Gerinnung gehindert. 
Es wird der Titer des Blutes, der sich zu dem des Serums wie 1:2 verhält, 
bestimmt. Über die Ausführung der Reaktion ist in der Arbeit selbst nach¬ 
zulesen. Klchinet. 
Nach eingehenden vergleichenden Versuchen hat Dreyer (930) folgende 
Methode zur Darstellung von sterilen Kulturen zu Agglutinations¬ 
zwecken ausgearbeitet. Der betreffende Bakterienstamm mufs durch 
längere Zeit, wenn möglich täglich, in Bouillon umgezüchtet sein. Zum 
Bebrüten werden die Bouillonkolben 22-24 Stunden im Brutschrank bei 
37° hingestellt. Sie werden dann stark geschüttelt, mit lprom. Formalin 
versetzt und im Eisschrank bei 6-8° C. 72 Stunden aufbewahrt. Wäh¬ 
rend dieser Zeit werden die Kulturen regelmässig und stark geschüttelt. 
Auf diese Weise bekommt man absolut sterile Kulturen (von Typhus-, Para- 
