Bakterien bei Wurstvergiftung. 
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phologischen und kulturellen Eigenschaften des von P. gewonnenen Stammes 
zeigen fast völlige Übereinstimmung mit der von Herzfeld und Hermann 
gegebenen Beschreibung. Hegler. 
26. Bakterien bei Wurstvergiftung 
1661. Fischer, A., Über eine Massenerkrankung an Botulismus infolge 
Genusses „verdorbener“ Bohnenkonserven (Ztschr. f. klin. Med. 
Bd. 59, p. 58). — (S. 538) 
1662. Forssmann, J., Studien über Antitoxinbildung bei aktiver Im¬ 
munisierung gegen Botulismus (Ctbl.f.Bakter.Orig., Bd. 37, p. 463). 
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1663. Pusch, H., Über gehäufte Erkrankungen nach Genufs von ver¬ 
dorbener Wurst (Gesundheit 1905, No. 5). — (S. 538) 
Forssmaiill (1662) ging bei seinen Studien über die Antitoxin¬ 
bildung bei aktiver Immunisierung gegen Botulismus von der 
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Überzeugung aus, dafs die Neutralisation zwischen Toxin und Antitoxin 
(oder deren Vorstufen) innerhalb und aufserhalb des Organismus in ver¬ 
schiedener Weise verläuft, dafs die Antitoxinbildung, bei Einspritzung des 
Toxins in die Zirkulation nicht nur quantitativ verschieden, sondern ge¬ 
radezu nach einem ganz anderen Schema als bei der subcutanen Toxinin¬ 
jektion verlaufen wird, weil dann in beiden Fällen wahrscheinlich ver¬ 
schiedene Zellengruppen die Antitoxinproduktion übernehmen. Zur Lösung 
der Frage stellte F. Versuche mit einer gegen Botulismustoxin immuni¬ 
sierten Ziege an, welches Tier schon früher verwandt worden war, um die 
Botulismus-Antitoxinkurven nach subcutanen Toxininjektionen zu bestim¬ 
men. Es ergab sich, dafs auch durch intravenöse Toxineinspritzung keine 
Botulismus-Antitoxinbildung hervorgerufen wird; die erhaltenen Serum- 
kurven erheben sich jedoch nach den intravenösen Injektionen niemals zu 
einer solchen Höhe, wie nach den subcutanen, aufserdem liegt der Scheitel¬ 
punkt der Kurve nach subcutaner Toxininjektion immer am 15. Tage, bei 
intravenöser am 10. Tage. Dies Verhältnis scheint konstant zu sein, wie 
viel auch sonst die Kurven untereinander variieren mögen. Die durch¬ 
gehende Verschiedenheit der beiden Antitoxinkurven rührt wahrscheinlich 
daher, dafs verschiedene Zellgruppen mit verschiedenem Sekretionsver¬ 
mögen in Wirksamkeit treten, oder dafs wenigstens die Antitoxinbeiträge 
der Zellen in den beiden Fällen verschieden ausgiebig werden. Vorausge¬ 
setzt, dafs Rezeptoren für ein bestimmtes Gift in mehreren ungleichartigen 
Geweben des Organismus zu finden sind, wird man ebenso viele Antitoxin¬ 
kurven bekommen, wie solche rezeptorenhaltige Gewebe existieren. So 
gelingt es vielleicht, eine spezielle renale, intracerebrale usw.-Antitoxin- 
kurve nach Injektionen des Toxins in die Niere, ins Gehirn usw. zu erhalten. 
Durch sj^stematisches Studium der diesbezüglichen Verhältnisse wird sich 
eine genauere Kenntnis der Bildungsstätten des Antitoxins erreichen lassen. 
Hegler. 
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