Allgemeine Methodik. Desinfektionspraxis und Technisches. 
Züchtung von Anaerobiern 
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also im groben entfernt, so wird das Röhrchen vorsichtig entfernt, etwa 
25 ccm Wasser in die Pyrogallolschale gelassen und dann auch dieses 
Glasröhrchen herausgezogen. Durch die Wasserstoffflamme werden etwa 
in 10 Minuten 4 / r> des Sauerstoffes entfernt durch die Pyrogallolsäure. in 
2-3 Stunden der Rest; hierbei wird die Atmosphäre in der Glocke voll¬ 
kommen frei von Sauerstoff, und hält sich bis zu 2 Monaten so. Auch der 
Zutritt der kleinsten Menge von Sauerstoff wird durch den Indikator an¬ 
gezeigt. Dibbelt 
Dreyer (2642) empfiehlt zur Untersuchung auf aerob und an¬ 
aerob wachsende Bakterien folgende einfache Methode; Das Material 
wird auf einem schräg erstarrten Agarröhrchen ausgestrichen, alsdann das 
Röhrchen bis etwa zur Hälfte der schrägen Fläche mit entsprechend ab¬ 
gekühltem, flüssigem Agar angefüllt; es müssen dann auf der freien Agar¬ 
fläche die aerob, auf der bedeckten die anaerob wachsenden Bakterien zur 
Entwicklung kommen. Dibbelt. 
Das von Tarozzi (2716) angegebene Verfahren, Anaerobien aerob 
zu züchten, besteht darin, dafs man die betreffenden Keime in Gegen¬ 
wart eines frischen und aseptisch herausgeschnittenen tierischen Ge web s- 
sttickes sich entwickeln läfst. Die praktische Herstellung solcher „Nähr¬ 
böden“ geschieht folgendermafsen: Es wird ein Meerschweinchen, eine 
Maus oder ein Kaninchen getötet, unter aseptischen Kautelen etwa 1 ccm 
grofse Stückchen Leber, Milz, Nieren (weniger gut: Muskelgewebe) heraus¬ 
geschnitten. Man läfst dieselben unmittelbar in ebensoviele Röhrchen von 
gewöhnlicher Peptonbouillon oder Schrägagar fallen. Um vor Verun¬ 
reinigungen sicher zu sein, setzt man die Röhrchen 1-2 Tage in den Brut¬ 
schrank; daraufhin werden die steril gebliebenen möglichst sofort verwendet. 
Die Methode erwies sich als vorzügliches Mittel zur aeroben Züchtung von 
Pseudotetanusbac., Tetanus- und Rauschbrandbac. Auch Vibrio septicus, 
Bac. enteritidis sporogenes, Bac. putrificus (Bienstock), Bac. botulinus und 
zahlreiche andere Anaerobien liefsen sich damit züchten. Hegler. 
Harras (2653) gelang es, unter gewöhnlichen aeroben Kulturbeding¬ 
ungen streng anaerobe Bakterien, wie den Bac. butyricus, Bac. botu¬ 
linus, Bac. des Rauschbrands und des malignen Ödems zu züchten, wenn 
er der Nährbouillon den Brei von Organen (Leber oder Gehirn) zusetzte; 
Erwärmung dieser Organbouillon auf 100° l 1 / 2 -2 Stunden störte das 
Wachstum nicht; auch in einer Mischung von Organparenchym und Kartoffel¬ 
brei fand ebenfalls eine gute, wenn auch diffuse und makroskopisch nicht 
deutlich wahrnehmbare Vermehrung statt, jedoch gelang dem Verf. eine 
Reinzüchtung anaerober Bac. aus Bakterien gemischen aufdiesem Nähr¬ 
boden nicht. Dibbelt. 
31eyer (2675) gibt eine ausführliche, mit Zeichnungen versehene Be¬ 
schreibung des im Marburger Institute zur Züchtung von Anaei obien 
benutzten Apparates, der aus 3 Stücken (Luftpumpe, Kulturvaccuum und 
Kulturmanometer) besteht und sich vor allem zur Bestimmung dei Sauer - 
stoffminima für Sporenkeimung, Sporenbildung und Wachstum der Oidien 
, Dola. 
eignet. 
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