Milzbrandbacillus. Kapselbildung. 
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Mzb.-Materiales beschickt wurden und schließt dann das Präparat mit 
Paraffin ein. Die Safraninfärbung liefert die besseren Resultate: Un¬ 
mittelbar nach Safraninfärbung ist der Bac.-Körper nicht zu erkennen, 
erst nach einiger Zeit erscheint er, bald gleichmäßig, bald ungleichmäßig 
gelblichbraun oder rot gefärbt, und zeigt im Inneren ein Reticulum, wie 
es 0. seinerzeit schon beschrieben hat. Zuweilen ist der Bac.-Körper wie 
von einer sehr dünnen gelblichbraunen Substanzschicht umzogen, welche 
die verschiedenen Glieder des Mzb.-Fadens zusammenhält. Die Kapsel 
läßt in den meisten Fällen eine ganz deutliche Querstreifung erkennen als 
den Ausdruck einer Zusammensetzung aus Trabekeln, die schräg auf die 
Längsachse des Mzb.-Fadens verlaufen und am äußeren Umfang des 
Fadens eine Polygonzeichnung darbieten. 0. hat die Überzeugung ge¬ 
wonnen, daß es sich um ein System untereinander anastomosierender 
Trabekel handle. Wenn die Kapsel einer Substanz der Sera, in denen 
die Mzbc. gezüchtet wurden, ihre Bildung verdankt, dann ist sie in 
den unterschiedlichen Seris sparsam vorhanden, da die Kapsel sehr 
bald schwindet, oder es wird die Substanz von anderen Bac. zerstört. In 
Seren, in denen andere Bac. gezüchtet wurden, bilden sich Kapseln nicht. 
Im Tier selbst wird diese Substanz reichlich vorhanden sein, da die kapsel- 
tragenden Mzbc. bis zum Tode vorhanden sein können. Verunreinigungen 
sonst kapselbildender Sera verhindern auch die Kapselbildung. Dann ist 
es eine nachgewiesene Tatsache (Heim, Preisz), daß die Kapsel Mucine- 
haltig ist, die reichlich Kohlenhydrate enthalten und bei Hydrolyse Gly- 
kosamin bilden. Nach alledem scheint es 0. annehmbar, daß diese gewisse 
Substanz, die der Kapselbildung vorsteht, ein Kohlenhydrat, wahrscheinlich 
Glykogen oder ein Abbauprodukt desselben ist. Um die Richtigkeit dieser 
Hypothese zu prüfen, machte 0. Versuche mit Kulturen in sterilisiertem, 
auf 60° C. erhitztem Ochsenserum. Nachdem nach einigen Tagen die Kap¬ 
seln geschwunden waren, teilte er das Material in mehrere Proben und 
ließ eine Kontrollprobe. Jeder der ersteren Kulturen setzte er 1% einer 
lOproz. in destilliertem Wasser hergestellten, sterilen Lösung von Glyko¬ 
gen oder Maltose oder Glykose zu. Nach 18-24-36 Stunden hatten die 
Mzbc. wieder Kapseln und einzelne davon an der Außenfläche der Kapsel 
eine dünnste Schichte einer eigentümlichen amorphen und homogenen 
Substanz, w r elche durch Safranin gelblichrot gefärbt war. Nach 36-48 
Stunden schwand nach und nach die Kapsel, aber die homogene Außen¬ 
schichte blieb. Auf Bouillonkulturen, mit Zusatz von Glykogen oder Gly¬ 
kose, bildet sich keine Mzb.-Kapsel. Es gehören also zur Kapselbildung 
auch besondere Proteine, die im Blute und in den Organsäften vorhanden 
sind, in gewöhnlichen Nährsubstanzen aber fehlen. So viel steht also fest, 
daß man in Seris kapseltragende Mzbc. erzeugen kann, daß die Kapseln in 
wenigen Tagen verloren gehen und durch Zusatz von Glykogen und Gly¬ 
kose wüeder hervorgerufen werden können. Auch mittels Zusatz von Sac¬ 
charose und Lävulose kann man die Kapsel wiederersetzen; mit Milch¬ 
zucker kann das nicht geschehen. Was die Hülle aus homogener Sub¬ 
stanz anbelangt, so verdienen zwei Erscheinungen erwähnt zu werden: 
