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Milzbrandbacillus. Kapsel- und Sporenbildung. 
im Unterhautzellgewebe angestellt und kommt zu der der obigen gerade 
entgegengesetzten Anschauung, daß die Kapsel als eine degenerative Ver¬ 
änderung der äußeren Hülle des Mzb.-Stäbchens aufzufassen ist, die 
durch besondere Einwirkung der Körpersäfte, unabhängig von der Emp¬ 
fänglichkeit des Tieres und unabhängig von der Mzb.-Baktericidie seiner 
Säfte, hervorgerufen wird. Dibbelt. 
Fischoeder (300). Polemischer Artikel. Das Punctum litis ist die Be¬ 
hauptung Preisz’, daß F. in seiner Arbeit über Mzbc.-Kapseln (s. voriges 
Referat), in welcher er unter anderem den Schluß zieht, daß die Kapsel 
als ein Schutzmittel gegen mzb.-feindliche Kräfte im Tierkörper nicht an¬ 
gesehen werden kann, mit sporenhaltigem Materiale gearbeitet hat. Diese 
Behauptung entkräftet F. und findet sich veranlaßt, auf Grund seiner 
Versuchsergebnisse bei obiger Annahme der Schutzlosigkeit der Mzbc. 
zu verbleiben. Eppinger. 
Nach wirklich vollständiger Aufzählung der bereits bekannten Arbeiten 
und Methoden, asporogene Mzb.-Kulturen zu erzeugen, gehtBaudet 
(288) auf seine eigenen Untersuchungen ein. Hierbei ging er im allgemeinen 
so vor, daß in eine gewisse Anzahl Reagensgläschen eine Lösung gebracht 
wurde, welche eine bestimmte Konzentration des einen oder des anderen, 
die Sporenbildung verhindernden Mittels enthielt. Diese Gläser wurden 
mit Wattepfropfen geschlossen, darüber eine Kautschukklappe gestülpt 
und dann sterilisiert. Alsdann wurden sie mit einer Öse einer 15 Stunden 
alten, virulenten und sporogenen Mzb.-Kultur geimpft, wobei eine Be¬ 
rührung der Gläserwandungen mit dem zur Impfung der Gläser benutzten 
Materiale sorgfältig vermieden wurde. Dann wurden die Gläser wieder 
geschlossen, im Brutofen bei 37° C. gehalten und nach einigen Tagen 
auf die positive oder negative Anwesenheit von Sporen in den verschie¬ 
denen Nährmedien kontrolliert. Diese Kontrolle wurde sorgfältig fol¬ 
gendermaßen durchgeführt: Den Gläsern wurde, ohne sie zu schütteln, 
eine Öse Kultur entnommen und auf Nähragar ausgestrichen. Nach 
18 Stunden entnimmt man den gewachsenen Kulturen eine große Öse, 
um sie in Bouillon gehörig aufzuschwemmen. Bevor diese Gläser in 
das Wasserbad von 65° C. gesetzt werden, werden die oberen Enden der¬ 
selben ordentlich flambiert. Im Wasserbad werden sie 3 / 4 Stunden be¬ 
lassen und dann unter der Wasserleitung abgekühlt. Erst jetzt wird auch 
auf Agar verimpft, 18 Stunden bei 37° C. belassen und dann endlich kon¬ 
trolliert. Ist die Kultur asporogen geworden, dann zeigt sie kein Wachs¬ 
tum, während im Gegenteil Mzb.-Sporen, die bei 65° C. am Leben geblieben 
sind, bei 37° C. wiederum Bac. bilden. Im ersteren Falle bleiben die Gläser 
noch längere Zeit im Brutofen, um dann noch einmal auf Agar zu über¬ 
impfen und so sicher zu sein, daß es wirklich keine Sporen mehr gibt. 
Man muß durch guten Verschluß der Gläser eine Verdampfung der Lösun¬ 
gen, wie auch jegliches Schütteln hintanhalten. Es werden Versuche mit 
Carbol (2 ccm zu 1 1 Bouillon) und mit Verdünnungen dieser Lösung, 
dann mit Diaphtherin, Formalin, Salzsäure, Natriumhydroxyd, Methyl¬ 
violett, Safranin und Malachitgrün gemacht. Von den 18 Versuchen, 
