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Dysenteriebacillus. Mutation. 
5 ältere SmGA-KRUSE-Ruhrkulturen zeigten auf Rhamnoseagar nach 
längerem Wachstum 2 Arten von Kolonien; die eine wuchs üppig ohne 
Knopfbildung, die andere wurde im Wachstum gehemmt und bildete zahl¬ 
reiche Knöpfe, die dann üppig wuchsen. 
Unter 200 Coli-Kulturen bildeten nur 3-4 Knöpfe, von anderen Bak¬ 
terien nur noch ein diplitherieähnlicher Luftkeim. 
Paratyphus B-Bakterien mutierten in gleicher Weise auf Raffinose- 
agar, Typhusbac. dagegen nicht, wie sie auch sonst durch keinen 
anderen Zusatz zum Agar hierzu gebracht werden konnten. Glyzerin, 
Mannose, Dextrose, Galaktose, Lävulose zerlegt der Typhusbac. regel¬ 
mäßig unter Säurebildung, nur der Metatyphus tut dies nicht bei Gly¬ 
zerinzusatz. 
In alten vor Austrocknung geschützten Gelatinestichkulturen von Ty¬ 
phusbac. sah M. ebenfalls Knopfbildung. Ferner sah er, daß nach Aus¬ 
strich von y 2 -l Jahr alten Gelatinestrichkulturen auf Agar teils große 
teils sehr kleine Kolonien angingen. Von beiden Arten legte er Schräg¬ 
gelatinekulturen an, die er über 2 Jahre aufbewahrte. Nun wieder auf 
Gelatineoberfläche ausgestrichen wuchsen aus der von einer kleinen Kolo¬ 
nie gewonnenen Kultur nur kleine Kolonien, aus der anderen Kultur teils 
große, teils kleine. Die in den größeren Kolonien enthaltenen Bac. waren 
kürzer, als die in den kleinen Kolonien enthaltenen, waren also in leb¬ 
hafterer Teilung als die letzteren. 
Das Bact. typhi mutabile von Jacobson, das ein schwer agglutinabler 
Typhusstamm ist, der auf Nährböden, die im Autoklaven erhitzt waren, 
nur in kleinen Kolonien wächst, zeigte auf v. DRiGALSKi-CoNRADi-Agar 
nach 24 Stunden nur kleine Kolonien, aus denen sich dann nach weiteren 
24 Stunden typische Typhuskolonien entwickeln. M. sieht in letzteren 
mutierte Tochterkolonien, die die kleine Mutterkolonie vollständig über¬ 
wuchern. Auf Rhamnoseagar bildet auch dieses Bact. typhi mutabile 
Knöpfe. Lentz. 
Winter (433) hat 35 Ruhrstämme, die er z. T. selbst in Rostock ge¬ 
züchtet, z. T. aus anderen Laboratorien erhalten hatte, einer vergleichen¬ 
den Untersuchung unterzogen. Die Stämme waren zum größten Teil 
lange fortgezüchtete Laboratoriumsstämme. Die Untersuchungen selbst 
erstreckten sich über einen Zeitraum von 3 Jahren. W. fand bei seinen 
Stämmen eine große Neigung zur Bildung von Sekundärkolonien, die so¬ 
wohl auf gewöhnlichem wie auch auf mit Kohlehydraten versetztem Agar 
auf traten. Die Bac. in jungen Sekundärkolonien zeigten oft gut sich fär¬ 
bende, an den Enden spitz zulaufende Bac. Ältere Sekundärkolonien 
ließen Fadenbildung und Involutionsformen mit kolbigen und tonnenför¬ 
migen Auftreibungen erkennen. Stets enthielten sie sehr resistente Bac. 
W. führt ihre Entstehung auf das energische Wachstum besonders re¬ 
sistenter Bac. zurück, die sich von der Leibessubstanz der anderen, zu¬ 
grunde gegangenen Ruhrbac. nähren. Kulturen, die von solchen Sekun¬ 
därkolonien gewonnen wurden, bildeten in der Regel nicht wieder Sekun¬ 
därkolonien. 
