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Dysenteriebacillus. Biologische Eigenschaften. 135 
Artdiffererfzierung. 
Er fand weiter, daß alle Dysenteriebac. Maltose und Milchzucker zer¬ 
setzen. Die gebildete Säure wird nur durch das gleichzeitig durch Zer¬ 
setzung des Peptons entstehende Ammoniak neutralisiert. Bei der Zer¬ 
setzung der Maltose und des Milchzuckers entstehen Kohlensäure und 
Alkohol. Außerdem entstehen in den Ruhrkulturen Schwefelwasserstoff, 
Schwefelammon, Ammoniak und Trimethylamin, Buttersäure und in 
Spuren einige höhere Fettsäuren, vielleicht Capron-, Capryl- und Caprin- 
säure, aus Milchzucker bildeten sich auch Ameisen- und Essigsäure. Den 
charakteristischen Geruch der Ruhrkulturen führt er auf Ammoniak und 
Trimethylamin zurück. 
Die in der Literatur sich findenden, sich oft widersprechenden Angaben 
über die Resistenz der Ruhrbac. führt W. auf verschiedene große Ein¬ 
saaten bei den einzelnen Versuchen zurück. Er fand, daß Ruhrbac. in 
sterilem Leitungswasser nach geringer Einsaat 15 Tage, nach großer Ein¬ 
saat dagegen 122 Tage lebensfähig blieben. Auf Kleiderstoffen hielten 
sie sich vor Licht geschützt. 150 Tage dem direkten Sonnenlicht ausge¬ 
setzt, gingen sie bei jeder Versuchsanordnung in längstens 10 Stunden 
zugrunde. In Stühlen blieben Y-Bac. längstens 9 Tage am Leben. 
Am virulentesten waren Kruse- Stämme, von denen % Öse abgetöteter 
Kultur genügte, große Kaninchen nach intravenöser Injektion in 5 Tagen 
zu töten. Aber auch nach der Injektion von FLEXNER-Bac. gingen Ka¬ 
ninchen noch nach Wochen marantisch zugrunde. Die Immunisierung 
von Kaninchen gegen Flexner- und Y-Bac. gelang gut mit lebender Kul¬ 
tur, dagegen machte die Immunisierung gegen KRUSE-Bac. große Schwie¬ 
rigkeiten. W. konnte schließlich mit einem Impfstoff, den er nach der 
Methode von Neisser-Shiga (,,freie Receptoren“) herstellte, einen Ziegen¬ 
bock durch intravenöse Injektion von 2, dann 6, 4, 4, 4 ccm Filtrat im¬ 
munisieren. Das Serum des Tieres hatte dann einen Agglutinationstiter 
von 1 : 10 000. 
Das Serum von Ruhrkranken und Rekonvaleszenten agglutinierte die 
Ruhrbac. z. T. recht hoch, besonders in der Rekonvaleszenz wurden be¬ 
trächtliche Werte von 1 : 3000-1 : 4000 erreicht. 
Die Differenzierung der Ruhrbac. mittels der Agglutination machte W., 
wie vor ihm schon anderen, Schwierigkeiten. Den CASTELLANischen Ver¬ 
such verwirft er, da er zu ungenaue Resultate gibt. Er hat dann mit ver¬ 
schiedenen seiner Stämme Sera hergestellt und alle 35 Stämme mit dieser 
agglutiniert. Aus den dabei gewonnenen Kurven will W. die Stämme 
gruppieren. Er hat die Agglutination zwar im Reagensglase angesetzt, 
aber das Resultat besonders in den stärkeren Serumverdünnungen mikro¬ 
skopisch festgestellt 1 . 
*) Ich vermute, daß dieser Umstand die Hauptschuld an der merkwürdigen 
Gruppierung der Stämme ist, zu der Winter kommt. Einmal verhalten sich 
nämlich 2 Sera, die mit zwei Stämmen hergestellt wurden, die aus ein und der¬ 
selben Epidemie stammten, vollständig verschieden und andererseits ergaben 
mehrfach bei einer Epidemie gewonnene Stämme ganz verschiedene Aggluti¬ 
nationskurven, so daß sie nach Winters Methode als differente Stämme anzu¬ 
sehen wären. Ref. 
