Vibrio cholerae asiaticae. Züchtung und Isolierung. 
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DiEUDONNEsclien alkalischen Blutagar erhält Pilon (1293) einen Nähr¬ 
boden, der bei gleicher Verläßlichkeit sofort nach dem Plattengießen ge¬ 
brauchsfertig ist. Nicht die Ausscheidung von Ammoniak, sondern die 
Umsetzung der Lauge in Karbonat durch die Kohlensäure der Luft ist 
der Grund der Verbesserung des DiEUDONNEsclien Blutagars nach vier¬ 
undzwanzig ständigem Stehen der gegossenen Platten. Da dieser Prozeß 
sich in einer Kohlensäureatmosphäre rascher abspielt erklärt es sich, daß 
die Blut-Soda-Agarplatten sofort nach dem Gießen gebrauchsfertig sind. 
Weichselbaum. 
Orsilli (1306) findet, daß der Nährboden Dieudonnes die Identifi¬ 
zierung der Choleravibrionen erleichtern kann; wenn es unmöglich ist, 
sich frisches Blut zu verschaffen, kann trockenes alkalisches Blut 
zur Präparierung dienen, das den Zweck ziemlich gut erfüllt, namentlich 
wenn es in Platten bei der Temperatur von 30° gehalten wird. 
Der DiEUDONNEsche Nährboden erniedrigt einigermaßen die Agglu- 
tinierbarkeit der Vibrionen, aber nicht so sehr, daß man auf die Methode 
verzichten müßte. Tiberti. 
Fichera (1280) empfiehlt 7 Teilen gewöhnlichen Agars 3 Teile eines 
Gemisches zuzusetzen, das aus einer normalen Sodalösung und filtrierter, 
sterilisierter Bindsgalle zu gleichen Teilen besteht. Diese Modifizierung 
des DiEUDONNEsclien Nährbodens gestattet den Choleravibrio leichter 
zu isolieren: die nach 17-18 Stunden im Brutofen entwickelten Kolonien 
sind tatsächlich Cholerakolonien, während die Entwicklung der cholera¬ 
ähnlichen Bac. viel später erfolgen soll. Tiberti. 
Banti und Dunbar empfahlen bekanntlich zum Zwecke einer möglichst 
raschen Choleradiagnose den Zusatz von agglutinierendem Serum zur An¬ 
reicherungsflüssigkeit resp. die Suspension von Fäkalmateriale in ver¬ 
dünntem agglutinierendem Serum, wobei Wachstum und Agglutination 
der Choleravibrionen gleichzeitig eintritt. Die Prüfung dieser Methoden 
durch Pollaci (1312) ergab besonders für die BANTische Methode günstige 
Resultate, so daß die bakteriologische Choleradiagnose mit großer Sicher¬ 
heit innerhalb von 2-7 Stunden ermöglicht wird. W’eichselbaum. 
Pollacci (1313) empfiehlt zur bakteriologischenSchnell- 
diagnose der Cholera eine von ihm ersonnene Methode, die er 
während der Epidemie des Jahres 1910 zu erproben Gelegenheit hatte. 
In 100 ccm DuNBAR-KocHscher Anreicherungsflüssigkeit wird 1 ccm 
Faeces ausgesät; das Gemisch wird auf 6 Stunden in den Thermostaten 
bei 37° gebracht, dann nimmt man von der Oberfläche 20 Tropfen infi¬ 
zierter Bouillon, die mit 10 oder 20 Tropfen peptonisierter KocHscher 
Lösung sorgfältig vermischt werden, wobei verschiedene Mengen eines 
Choleravibrionen spezifisch agglutinierenden Serums von hoher Titrierung 
zugesetzt werden. Man beobachtet die Agglutination unter dem Mikro¬ 
skop im hängenden Tropfen. Die Probe muß innerhalb eines von 30 Mi¬ 
nuten bis zu 1 Stunde veränderlichen Zeitraums gelingen; in den Inter¬ 
vallen ist es nötig die Beagensgläser im Thermostaten zu halten, wenn 
man nicht über ein Mikroskop mit heizbarem Tischchen verfügt. 
