Protozoen. Trypanosoma. Giftfestigkeit. 
667 
Weise entstehen die giftfesten Rassen durch einfache Selektion der natür¬ 
lich resistenten Individuen. 
Levaditi und Twort (2156) untersuchten, ob giftfeste Trypanosomen 
sich durch fundamentale biologische Eigenschaften von ihrem Ausgangs¬ 
stamm unterscheiden und daher als besondere Varietät zu betrachten 
seien. Wenn man das Trypanotoxin des Bacillus subtilis in vitro auf Try¬ 
panosomen einwirken läßt und die Mischung von Toxin und Flagellaten 
Mäusen einspritzt, so zeigen diese nach 5 bis 6 Tagen Parasiten im Blut. 
Diese Parasiten sind mehr oder weniger refraktär gegen das trypanocide 
Gift. Werden Meerschweinchen mit dem Ausgangsstamm (N) infiziert 
und auf der Höhe der Krise verblutet, so übt ihr Serum auf die Trypano¬ 
somen des Ausgangsstammes in vitro eine zerstörende Wirkung aus. Die 
Parasiten des giftfesten Stammes (R) dagegen sind gegen die Antikörper 
fest, die auf den Ausgangsstamm wirken. Werden Mäuse mit relativ 
starken Dosen des Gemisches behandelt, so entsteht eine Infektion von 
kurzer Dauer, der nach kürzerer oder längerer Zeit ein Recidiv folgt. Die 
Parasiten dieses Recidivs (S) erweisen sich empfindlich gegen das Gift, 
widerstehen aber den Antikörpern, die die Trypanolyse des Ausgangs¬ 
stammes herbeiführen. Mit jeder dieser 3 Varietäten wurde ein Serum 
erzeugt und gegen jede derselben auf Trypanolyse und Attachement ge¬ 
prüft. In allen Fällen ergaben sich positive Resultate immer nur da, wo 
Serum und Trypanosomen homolog waren. Durch Einwirkung des Try¬ 
panotoxin des Bacillus subtilis auf eine bestimmte Trypanosomenart ist es 
mithin möglich, mindestens 3 Varietäten von Flagellaten zu züchten, die 
als spezifisch betrachtet werden müssen, da sie voneinander unterschieden 
werden können mittels gleichfalls spezifischer Antikörper. 
Morgenroth und Halberstädter (2171) haben Versuche über die Ent¬ 
stehung und das Verhalten arzneifester Trypanosomenstämme angestellt. 
Die Versuche wurden mit Arsen- und Antimon Verbindungen an einem 
aus dem Institut für Schiffs- und Tropenkrankheiten zu Hamburg stam¬ 
menden Naganastamm ausgeführt. Dieser Stamm erwies sich als gegen 
Arsenverbindungen (Arsacetin, Arsenophenylglyzin und Diamidodioxy- 
arsenobenzol) empfindlicher als ein von Ehrlich und seinen Mitarbeitern 
benutzter. Die Verff. schildern im einzelnen die Züchtung ihres arsacetin- 
festen Stammes, der nach 85 Tagen seine maximale Resistenz erlangte 
(1 ccm 1 : 25 Arsacetin). Der arsacetinfeste Stamm war auch gegen 
Kaliumantimonyltartrat maximal fest; 0,4 ccm 1 : 100 beeinflußten die 
Trypanosomen nicht, während sie bei dem Ausgangsstamm durch 0,3 ccm 
1 : 1000 in 1 bis 3 Stunden zum Verschwinden gebracht wurden. Gegen Di- 
oxydiamidoarsenobenzol war der Stamm hochgradig, aber nicht vollkom¬ 
men fest, gegen Arsenophenylglyzin dagegen bestand ein relativ geringer 
Grad von Festigkeit. 
Wurde die Arsacetinbehandlung ausgesetzt, so ging die Antimon festig- „ 
keit verloren, während sich die Arsacetinfestigkeit nicht merklich ver¬ 
ringerte. Die Antimonfestigkeit konnte aber ,,mit einem Schlage“ wieder 
gewonnen werden. Wurde nämlich eine Maus mit dem arsacetinfesten 
