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Allgemeine Methodik. 
Salmonella gruppe, mit Ausnahme des B a c. Aertryck, und den 
Rätin gruppen sind G-eißelzöpfe regelmäßig darzustellen, bei B a c t. 
proteus erscheinen die Geißelzöpfe regelmäßig, aber von den anderen 
verschieden. Bei Bac. coli, paracoli, faecalis alcali- 
genes und einigen untersuchten Vibrionen waren Geißelzöpfe niemals 
nachzuweisen. Unter dem Einfluß des entsprechenden Immunserums 
verschwinden die Geißelzöpfe, dieser Einfluß scheint spezifisch zu sein. 
Geeignet nachgefärbte Tuschpräparate eignen sich sehr gut zur Kapsel¬ 
darstellung in Kulturen. v. Ratz. 
Gins (3426) weist auf eine Arbeit von Weltmann hin, der zur Färbung 
von Bakterienkapseln das Tusche verfahren durch Nachfärben 
mit verdünntem Carboifuchsin unter Erwärmung ergänzt. Die Bak¬ 
terienleiber werden bei dieser Färbung rot, während die Kapseln sich als 
weiße Höfe deutlich von dem graubraunen Hintergründe abheben. 
Dietrich. 
Rosenow (3526) beschreibt eine neue Methode der Kapselfär¬ 
bung, speziell des Pneumoc., die im wesentlichen aus folgendem 
besteht: Ganz feine, beinahe trockene Ausstriche des Materials werden 
10-20 Sekunden mit 5-10proz. wässeriger Lösung von Acid. tannic. be¬ 
deckt, in Wasser abgespült, mit Fließpapier getrocknet, y 2 - 1 Minute in 
Karbol- oder Anilingentianaviolett unter Erhitzen, aber nicht Kochen, 
gefärbt, wieder in Wasser abgespült, darauf y 2 -l Minute in GRAMsche Jod¬ 
lösung gebracht, in 95proz. Alkohol entfärbt, und jetzt 2-10 Sekunden in 
gesättigter alkoholischer Eosinlösung (Grübler) gefärbt. Bei dieser Pro¬ 
zedur werden die Pneumok. tief braunschwarz, die Kapseln rötlich ge¬ 
färbt. Bei Sputum mit viel zähem Schleim empfiehlt es sich, mit 2proz. 
Acid. tannic.-Lösung (4 Teile) und gesättigter Gentianaviolettlösung 
(1 Teil) gleichzeitig zu fixieren und zu färben. Dibbelt. 
Galli-Valerio (3418) beschreibt einen Apparat zur Färbung von Prä¬ 
paraten nach dem LEISHMAN-Verfahren. Die Präparate werden auf eine 
Platte gelegt, die durch ein Uhrwerk in leichte Schwingbewegung versetzt 
wird. Durch diese Art der Färbung wird die Bildung von Niederschlägen 
vermieden. Schlemmer. 
Mentz von Krogh (3488) gibt folgende Chromat infärbungsme- 
thode an: Die Schnitte werden in polychromem Methylenblau (Unna) 5 
Minuten lang gefärbt, in Leitungswasser kurz abgespült, dann in 2proz. 
Chromsäurelösung 1 Minute (Protozoen) bis 5 Minuten gebeizt, wieder ge¬ 
spült, inöproz. Gerbsäurelösung differenziert, bis sie hellblau mit rötlichem 
Ton erscheinen, wieder abgespült, in absolutem Alkohol schnell entwässert, 
in Xylol aufgehellt und in Kanadabalsam eingebettet. Die Färbung 
eignet sich besonders gut für Schnitte aus dem Zentralnervensystem. Das 
Chromatin der Kerne erscheint dunkelblau, das Protoplasma hellblau, 
die Achsenzylinder und roten Blutkörperchen violett, Bindegewebe blaß¬ 
grün. NEGRische Körperchen sind deutlich braunviolett, Bakterien dun¬ 
kelblau. Für zellreiche Präparate eignet sich die Methode zur Bakterien¬ 
färbung nicht, da hier die Zellkerne alles verdecken. Dietrich. 
