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Durch Salzsaure liefr sich das Mineral unter Abscheidung von 
gelatinoser Kieselsaure leicht zersetzen. Nach einer orientierenden 
mikrochemischen Vorprufung, die die Anwesenheit reichlicher Mengen 
von A1 2 0 3 , CaO und K>0 ergab, wurde zur quantitativen Analyse 
geschritten. Sie wurde auf der chem. Prufungsstation fur die Gewerbe 
durch Herrn Dr. Stadler ausgefuhrt und lieferte folgendes Resultat: 
Si0 2 . 44,36 % 
Fe 2 0 3 + Fe0 (als Fe 2 0 3 berechnet) . 0,16% 
A1 2 0 3 20,44% 
CaO. 9,86 % 
MgO. 1,05% 
K 2 0 . 3,85% 
Na 2 0 . 0,69% 
Chem. geb. Wasser. 16,77 % 
Feuchtigkeit. 2,63 % 
Zusammen . . 99,81 % 
Ober den Gang der Analyse teilte mir der Vorstand der Station, 
Herr Prof. Dr. Sonne, folgendes mit: 
„Da das Material nur in geringer Menge zur Verfugung stand, 
wurde die Analyse nicht doppelt ausgefuhrt, und es konnten fur 
die einzelnen Bestimmungen nur 0,4-0,8 g Substanz abgewogen 
werden. 
Das dem Pulver noch anhaftende Trennungsmittel wurde durch 
Trocknen im Wassertrockenschrank bei 90° vollstandig entfernt. Die 
als Feuchtigkeit bezeichnete Wassermenge entwich zwischen 90 und 
105°. Das chemisch gebundene Wasser wurde durch kurzes Gliihen 
bestimmt. 
Der Zeolith liefc sich durch wiederholtes Abdampfen mit ver- 
diinnter Salzsaure (sp. Gew. 1,12) leicht und vollstandig zersetzen. 
Die Kieselsaure wurde auf die iibliche Art abgeschieden und 
durch Abrauchen mit Fluorwasserstoffsaure auf ihre Reinheit gepruft. 
Aus der von der Kieselsaure abfiltrierten Flussigkeit wurde nach 
Oxydation mit einigen Tropfen lOprozentiger Wasserstoffsuperoxyd- 
losung durch doppelte Fallung mit verdiinntem Ammoniak die Ton- 
erde ausgefallt. Der Gehalt der Ammoniakrohfallung an Eisenhydroxyd 
wurde durch Titration mit Kaliumpermanganatlosung ermittelt. 
