HISTOIRE CHIMIQUE DE L’ACIDE PICRAMIQUE. 
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CONTRIBUTION 
A 
(dinitraminophénol)* 
PAR 
A. FRÉBAULT 
et 
J. ALOY 
Professeur de Chimie 
Chargé du Cours de Chimie 
et de Toxicologie 
Biologique 
à la Faculté de Médecine et de Pharmacie de l’Université de Toulouse. 
Comme l'indique son nom scientifique (dinitramino- 
phe'nol ), l’acide picramique dérive du phénol ordinaire par 
substitution de deux groupes AzO 2 et d’un groupe AzH 2 à 
trois atomes d’hydrogène du noyau phénolique. 
Wœhler l’obtint le premier, à l’état impur, en faisant 
digérer de l’acide picrique avec du sulfate ferreux et un 
excès de chaux ou de baryte caustique; il l’avait appelé 
acide nitrohe'matique . En 1853, Aimé Girard, en traitant 
une solution alcoolique d’acide picrique par le sulfure d’am¬ 
monium, prépara un corps bien cristallisé, dont il étudia 
les principales propriétés et les réactions; il lui donna le 
nom d 'acide 'picramique . Pugh reconnut plus tard l’identité 
de ces deux acides, et c’est le nom d’acide picramique qui a 
prévalu dans la science. 
L’acide picrique ou trinitrophénol renferme trois groupes 
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* Lu dans la séance du 25 février 1904. 
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