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MÉMOIRES. 
AzO 2 en positions 2, 4, 6, relativement à l’oxhydryle phéno¬ 
lique, comme le montre la formule suivante : 
C 6 H 2 . OH . AzO 2 . AzO 2 . AzO 2 
(1) (2) (4) (6) 
Acide picrique 
(Trinitropliénol symétrique). 
On conçoit que des réductions successives puissent ame¬ 
ner dans ce corps des substitutions de 1, 2, 3 groupes AzH 2 
aux groupes AzO 2 et donner ainsi des composés de for¬ 
mules : 
/ C 6 H 2 (Az O 2 ) 2 Az H 2 . OH 
. • Dinitraminophénol 
ou 
Acide picramique. 
C 6 H 2 (Az O 2 ) (Az H 2 ) 2 . OH 
Nitrodiaminophénol. 
CSH 2 (AzH 2 ) 3 . OH 
Triaminophénol 
ou , 
Picramine. 
Le premier de ces dérivés, seul, nous intéresse ici ; il 
répond à la formule de constitution : 
G 6 H 2 . OH . AzH 2 . AzO 2 . AzO 2 
(1) (2) (4) (6) 
On voit que le groupe AzH 2 est en position ortho par rap¬ 
port à l’oxhydryle phénoliqne et que partant la molécule 
n’est pas symétrique, contrairement à ce que l’on aurait pu 
supposer, puisque, pour l’obtenir, on part d’un corps symé¬ 
trique, le trinitropliénol 1,2, 4, 6, autrement dit, de l’acide 
picrique. 
Indépendamment des deux modes de formation déjà men¬ 
tionnés, l’acide picramique se produit encore par l’action 
réductrice de plusieurs corps sur l’acide picrique : le chlo¬ 
rure ferreux, le chlorure stanneux, le ferrocyanure de potas- 
