HISTOIRE CHIMIQUE DE L’ACIDE PICRAMIQUE. 105 
été obtenus, soit par double décomposition, soit par l’action 
de l’acide picramique sur les carbonates, en présence de 
l’eau à l’ébullition. C’est par ce dernier moyen que nous 
préparons les picramates de calcium, de baryum, de li¬ 
thium, etc.; ce qui montre bien que, contrairement à ce qui 
a été avancé, l’acide picramique décompose parfaitement les 
carbonates. Nous décrirons plus tard cette série de combi¬ 
naisons intéressantes. 
DÉRIVÉS ORGANIQUES. 
Certains dérivés organiques de l’acide picramique ont 
plus particulièrement attiré notre attention. Nous avons été 
conduits notamment à préparer les dérivés acétylé et ben- 
zoylé (dans OH), qui sont des corps bien cristallisés, répon¬ 
dant aux formules suivantes : 
C 6 H 2 (0 . C 2 H 3 0) . AzH 2 . AzO 2 . AzO 2 
___ _(U (2) (4 ) J6) 
Dérivé acétylé 
cm 
Éther acétique de l’acide picramique. 
C 6 H2(0 . G 7 H 3 0) .AzH 2 . AzO 2 . AzO 2 
_• (P (8) (4 )_(6) 
Dérivé benzoylé 
ou 
Éther benzoïque de l’acide picramique. 
Ces éthers étaient déjà connus. Le second, l’éther ben¬ 
zoïque, n’est pas mentionné dans Beilstein, et nous pensions 
être les premiers à l’avoir obtenu; mais des recherches ulté¬ 
rieures nous ont montré que nous avions été devancés par 
Morse, Gussefeldt et Hübner*. 
Quoi qu’il en soit, dans l’ignorance où nous nous trou¬ 
vions du travail de ces chimistes, nous avons recherché si 
le corps que nous avions préparé était un dérivé mono ou 
dibenzoylé. L’analyse, que nous en avons faite par combus- 
* Voir Dictionnaire de Wurtz, 1er Supplément, p. 1179, 
