106 
MÉMOIRES. 
tion, ne laisse pas le moindre doute à cet égard : c’est bien 
le dérivé monobenzoylé auquel nous avions affaire. Cristal¬ 
lisé dans le benzène, il se présente sous forme de lamelles 
très brillantes et comme argentées, très peu solubles dans 
l’eau, solubles dans l’éther, très solubles dans l’alcool, le 
chloroforme et le benzène, fusibles à 213°-214°. Dans le 
Supplément du Dictionnaire de Wurtz, on trouve sur ce 
corps les simples indications suivantes : lamelles de réaction 
neutre, fusibles à 218°. 
Nous étudions en ce moment les propriétés physiologi¬ 
ques, inconnues jusqu’ici, de l’acide picramique et de ses 
deux dérivés (acétylé et bonzoylé) dont nous venons de par¬ 
ler. Les résultats de ces expériences feront l’objet d’une 
autre communication. 
Il était intéressant de rechercher si, par application de la 
méthode de MM. Prud’homme et Rabaut*, on pourrait subs¬ 
tituer un atome de chlore au groupe AzH 2 de l’acide picra¬ 
mique, de façon à obtenir le dinitro-4-6 chloro-2 phénol, 
sans être obligé de passer par la préparation du diazoïque 
correspondant; ce qu’exige le procédé de Sandmeyer. 
Disons tout de suite que cette tentative a pleinement 
réussi. Voici comment nous avons opéré : 
Dans un grand ballon d’une capacité d’un litre, on a intro¬ 
duit 1/20 de molécule d’acide picramique, 1/20 de molécule 
d’acide azotique, préalablement étendu de 100 c. c. d’eau, 
puis du chlorure cuivreux en grand excès, dissous dans 
l’acide chlorhydrique, de manière à avoir une liqueur claire. 
Après avoir muni le ballon d’un réfrigérant ascendant, on 
a chauffé progressivement le mélange jusqu’à l’ébullition, 
qui a été prolongée pendant dix minutes environ. Le produit 
formé a été ensuite entraîné par un courant de vapeur d’eau. 
Ce second temps de la préparation est long et pénible, le 
tube de dégagement menaçant de s’obstruer fréquemment. 
Nous avons ainsi obtenu des cristaux jaunes, assez solu- 
* Bulletin de la Société chimique de Paris , 3 e série, t. VII, p. 223. 
