Histoire chimique de l*acide picramique. 109 
de chloropicrine, de dinitrochlorophénol et peut-être du 
corps particulier que nous avons obtenu, ces produits secon¬ 
daires ayant pu se former au cours de la préparation qu’il 
a suivie. Il serait ainsi tombé sur un mélange analogue à 
ceux indiqués plus haut, et en proportions, telles qu’il soit 
fusible à 96°. 
Pour ce qui est de la légère différence entre le point de 
fusion généralement adopté 110-111° et celui de 109° que 
nous avons trouvé, il pourrait se faire qu’elle tint à la pré¬ 
sence, dans le dichloronitrophénol obtenu par les divers chi¬ 
mistes précités, d’une très faible quantité du corps que nous 
avons isolé et qui se sublime sans fondre. 
Il nous reste à faire connaître quelques propriétés inédites 
de l’acide picramique et les applications que nous avons 
faites de sa facile production à la chimie analytique. 
sur quelques propriétés de l’acide picramique. 
Il était à prévoir que l’introduction dans la molécule de 
l’acide picrique d’un groupe AzH 2 , à la place d’un groupe 
AzO 2 , modifierait d’une manière assez profonde certaines 
propriétés de ce corps. L’acide picramique, qui résulte de 
cette amination, jouit effectivement de caractères bien diffé¬ 
rents, parmi lesquels nous donnerons les suivants qui n’ont 
pas été signalés jusqu’ici : 
Tandis qu’une petite quantité d’acide picrique, chauffée 
brusquement, détone avec violence, l’acide picramique, dans 
les mêmes conditions, brûle simplement avec vivacité; c’est 
ce que nous avons constaté en projetant un peu de cet acide 
dans une capsule de platine portée au rouge. 
On sait que l’acide picrique précipite l’albumine en solu¬ 
tion acide, ainsi que beaucoup d’alcaloïdes, même en solu¬ 
tion acide. 
L’acide picramique, au contraire, ne précipite ni les pep- 
tones, ni les albumoses, ni l’albumine. Il ne précipite pas 
non plus les alcaloïdes, soit en solution aqueuse, soit en 
solution alcoolique. 
