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potasse solide en vue de bien constater l’abaissement de tempéra¬ 
ture qui s’élève à une vingtaine de degrés. Les jours suivants on 
fait passer l'hydrogène du matin au soir, en exposant l'appareil 
à la lumière; après vingt-cinq jours il dégageait encore des vapeurs 
acides et fumantes surtout chauffant. 
Je me propose d’étudier cette action avec les détails qu’elle 
comporte. 
§ 2. Décomposition de Veau par le charbon saturé de chlore. 
En assimilant l’action du charbon, soit dans la préparation du 
chlorure de sulfuryle, soit dans la production de l’acide chlorhy¬ 
drique, à celle de la lumière solaire ou des radiations chimiques, 
je crois rester dans les bornes de la stricte observation des faits; 
mais il est évident que s’il y a de l’analogie, il n’y a pas identité. 
Aussi l’étude de Faction du charbon chloré doit-elle être pour¬ 
suivie non-seulement au point de vue synthétique, mais au point 
de vue analytique. 
On sait que l’action assez longtemps prolongée de la lumière 
solaire sur la dissolution aqueuse de chlore est telle qu’il se fait 
lentement un partage des éléments de l’eau, accompagné d'un 
dégagement d’oxygène. 11 est même probable qu’il se produit tous 
les acides amphides du chlore, et peut-être de l'ozone et du bioxyde 
d’hydrogène. 
Les produits sont tout autres si l’on ajoute à l’eau de chlore des 
braises lavées par les acides et maintenues ensuite pendant cinq 
ou six heures à la haute température d’un bon fourneau à vent. 
Voici les résultats d’une expérience comparative faite sur la 
même eau de chlore, renfermée dans deux grands ballons, expo¬ 
sée au soleil pendant trois semaines, en décembre 1872 et en jan¬ 
vier 1873. 
L’eau de chlore pure a dégagé de l’oxygène, elle est encore co¬ 
lorée en jaune pâle et. décolore énergiquement le sulfate d’indigo; 
