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MEMOIRES. 
Ainsi l’indophénol à 1 azote primaire et à 1 azote tertiaire du 
phénol ordinaire, sera : 
H H 
L’indophénol correspondant de l’orthocrésylol sera : 
GH 3 , H 
H H 
Voici les résultats de cette étude résumés en quelques 
mots 
-* ‘ " > . 
1° Quand on passe de la première série aux corps corres¬ 
pondants de la deuxième, c’est-à-dire des indophénols à 
deux azotes tertiaires, aux. indophénols qui ne contiennent 
qu’un azote tertiaire (le deuxième étant devenu primaire), 
le minimum de transparence se déplace toujours vers les 
rayons plus réfrangibles. 
Les tableaux n° 2 et n° 3 donnent la démonstration de ce 
fait. 
2° La substitution d’un radical GH 3 , C 2 H 5 , C 3 H 7 donne 
lieu aux deux remarques qui suivent : 
Quand un des corps étudiés subit dans son premier radi¬ 
cal benzenique (ou quinonique) une substitution, si cette 
substitution est en ortho, on a un grand déplacement du 
minimum de transparence vers l’extrémité violette du 
spectre ; si cette substitution est en méta, le déplacement du 
minimum de transparence est plus faible et souvent vers 
l’extrémité rouge du spectre. (Voir tableau 4.) Ainsi, n° 1, 
