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scellés, pendant dix heures à peu près. L’acide malonique se dis¬ 
sout lentement. A l’ouverture du tube, on constate une pression 
considérable. 
Le mélange est directement soumis à la distillation. De 170°-200° 
il passe un liquide qui cristallise déjà dans le tube servant de 
réfrigérant, en prismes incolores, mesurables, ayant tout à fait 
l’habitus des cristaux d’acide crotonique. Le distillât fournit aussi 
à l’exsiccateur de beaux cristaux incolores, répandant l’odeur de 
l’acide crotonique et fondant exactement comme lui à 72°. La 
réaction s’accomplit selon l'équation : 
* 
CH 3 C 
COOH 
I 
G 
\ H 
COOH 
CH 3 — CH = CH — COOH 
aldéh. acétique ac. malonique ac. crotonique. 
CO â 
■+* 
H 2 0 
L’acide crotonique distille assez irrégulièrement et peut souvent 
passer inaperçu : ainsi, après avoir fractionné jusqu'à 220°, on a 
bouilli le résidu poisseux dans le ballon, avec un peu d’eau, filtré, 
agité le filtrai avec de l’éther, et la solution éthérée, séparée, a 
fourni une quantité assez importante d’acide crotonique cristallisé, 
fondant à 7l°-72° et commençant à bouillir de 175°-185°. 
« 
6° Action de l’aldèliyde benzoïque sur l’éther malonique en 
présencè d’anhydride acétique. 
La marche à suivre est tout à fait la même que précédemment. 
On chauffe un mélange de ces trois corps (une molécule de chacun) 
dans des tubes scellés, pendant cinq à six heures, à une température 
de 150°-160°. Le produit de la réaction est distillé dans le vide sous 
une pression de 8 millimètres. Le benzylidenmalonate d’éthvle 
passe entre 192 et 198°. 
Le benzylidenmalonate d’éthyle est un liquide incolore, de con¬ 
sistance sirupeuse, ne se solidifiant pas; il n’a presque pas de goût; 
il bout à la pression ordinaire, à 310°. 
